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重磅! 美国特效药运抵武汉 首批新冠重症患者今天用药! 医药股全面暴涨!

曙光已现!特大喜讯!新华社最新消息,抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)已在中国完成临床试验注册审批工作,首批新型冠状病毒肺炎重症患者,北京时间今天(2月6日)即可用药!

研发该药物的美国吉利德公司(Gilead Sciences Inc.)表示,免费提供研究药物,支持对新型冠状病毒感染者开展临床试验!

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此前,有报道称,瑞德西韦在国外已经治愈了新型冠状病毒肺炎患者。

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根据《新英格兰医学杂志》的论文披露,美国首例新冠肺炎患者住院6天后,开始持续高烧,常规治疗难以控制病情发展,只靠能吸氧维持,医生决定使用还没获批的新药瑞德西韦。第二天,患者奇迹般恢复了,不再需要吸氧,除了干咳和流鼻涕,也没有其他任何症状。

而随着2月4日,一批瑞德西韦药物运抵中国,中国国家药监局通知可以开展临床,2月5日,A股市场医药股全面爆发,近50只个股瞬间涨停。

一家自2015年来为吉利德公司瑞德西韦提供定制研发生产服务的中国公司,重庆博腾制药科技股份有限公司,已经连续3天涨停,股价自春节后首个交易日(2月3日)以来,累计涨幅超过30%,市值暴增近30亿元。

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这次瑞德西韦在国内的临床研究,直接跳过了一期和二期,进入了第三期,堪称史无前例。

瑞德西韦在国外已经被应用于治疗埃博拉病毒感染。在细胞和动物实验中,该药物显示出对SARS冠状病毒和MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性,二者和新冠肺炎病毒在结构上非常相似。

与此同时,中国学者报道称,瑞德西韦在细胞水平上对2019新型冠状病毒也有较好的活性,但在人体应用前仍需严谨的临床试验评价。

目前,自中国爆发新型冠状病毒肺炎以来,有效的抗病毒药物一直缺席。而瑞德西韦的到来,或许将改变这一局面。整个中国都在期待着瑞德西韦在临床中的表现。

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多家媒体记者从吉利德科学获悉,吉利德已与中国卫生部门达成了协议,支持对2019-nCoV感染者开展两项临床试验,以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。吉利德无偿提供研究所需的药物,并为研究的设计和开展提供支持。

截至发稿前,新型冠状病毒爆发已致全球27661人感染,564人死亡。

希望瑞德西韦能为中国的重症病患带来第一丝曙光!

本文由【北美海客生活网】整理编辑,原文转自加西周末,若有侵权敬请联系我们;图片取自网络,版权属于原作者。转载请注明出处!

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