美国开始清算了，又一家中国口罩商被起诉，涉及逾14万个伪劣KN95口罩

6月18日，新泽西联邦检察官卡佩尼托（Craig Carpenito，音译）宣布，指控中国制造商克劳福德科技集团（香港）有限公司（Crawford Technology Group (HK) Co. LTD.）违反《美国联邦食品药物和化妆品法案（Federal Food, Drug and Cosmetic Act）》，将伪劣口罩出售到美国。

在2020年5月新冠疫情期间，总部位于中国深圳的数码电子公司克劳福德科技集团制造了14万400个劣质KN95过滤式口罩，并将其出售到美国。

这些口罩的包装以及口罩本身错误地标注它们能过滤空气中有害颗粒的有效率为95%。口罩及其包装还声称它们符合欧盟和中国的现有标准，两种标准分别要求至少口罩要达到94%或95%的过滤效率。

克劳福德还在其网站上的”流行病”标签下对口罩进行了广告宣传，并声称其口罩具有”4层防护”并”通过了国家标准2626-2000测试”。该页面还显示”KN95过滤率达到95%”，”KN95过滤效果达到95%”，并指出其口罩可防止”严重雾霾、细菌和灰尘”。

检方称，这些声明是虚假和误导性的，因为克劳福德呼吸器的平均过滤效率为22.33%，远低于要求的阈值。

检察官卡佩尼托表示，有缺陷和贴错商标的个人防护装备对所有无意中购买和使用该装备的人都是一种危险，”司法部和我们的合作伙伴将继续致力于找出销售危险的装备的无良商家，阻止它们进一步危害医护人员和急救人员。”

若罪名成立，该公司最高将被处以20万美元的罚款。

克劳福德不是第一家被美国起诉的中国口罩公司

6月5日，中国金年包裝印刷有限公司（King Year Packaging and Printing Co. Ltd.，简称金年包装）也被指控向美国出口将近五十万个伪劣N95口罩，并谎称这些口罩符合N95口罩的标准。

根据起诉书，金年包装今年4月6日到4月21日一共生产了49万5200个劣质N95口罩，并贴上美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）和美国联邦食品药物管理局（FDA）的认证标注向美国出口。为了掩盖产品的劣质，金年包装并向美国食品药物管理局提交了虚假的注册说明。

随后，该批口罩在纽约肯尼迪机场被查获。据诉状指出，口罩进口商支付逾100万美元给这家中国公司。

联邦调查局纽瓦克（Newark）地区负责特工科涅斯基（Douglas Korneski）指出，“诉讼显示被告公然无视美国公民的安全”，“要不是调查组的行动，被告将会为了利润而将紧急救护人员、医院雇员和其他一线工作者的健康直接置于危险之中。被告试图通过错误标注产品质量的手段绕过政府的监管。联邦调查局将继续保持警觉，缉拿那些试图利用当前危机的罪犯”。

金年包装面临三项触犯美国联邦食品药物和化妆品法案的指控。指控如果成立，每项指控最高可判处50万美元的罚款，共计至少150万美元！

CDC口罩抽样调查结果多个国产品牌不合格

今天（6月19日），CDC网站更新了美国国家职业安全卫生研究所（NIOSH）下属国家个人防护技术实验室（NPPTL）对市场上口罩的抽样调查结果，其中有多个国产品牌最高过滤率达不到N95所要求的95%。

不过NIOSH指出，这其中有部分厂家声称没有对外美国生产或出口过口罩，可能存在被贴牌或仿造的情况，对此，他们列出了另外一份“呼吸器评估结果被认为是假冒和/或滥用公司名称”名单中，安徽、北京、东莞、广东、广州、上海、中山等地的10多家企业在列。

CDC完整清单请点击链接

假冒伪劣产品不仅对卫生工作人员的健康产生了隐患，更是伤害了中国产品在世界上的信誉。

5月份，美国CDC批给上海一间生产商（Shanghai Dasheng Co.）的检测认证号TC84A-4329，就因为被中国其他口罩厂家挪用，然后将假冒产品销售到美国市场，并被发放给美国部分医院的一线医护人员，引发了大面积召回。

截至6月1日，美国海关和边境保护局（CBP）已在86起案件中查获有750,000个伪劣制造的口罩。而6月7日，美国联邦海关人员在费城又查获近10,000个未经批准的中国生产的KN95口罩。

国内口罩等防疫物资一直被美国以标准为由拒绝进入，相关政策一波三折。最后好不容易打开美国市场，特许名单也一度达到80多个厂家，但很快因为检测不合格，特许名单被一下删减到只剩14家，随后进一步缩减到8家，中国对美口罩出口由此出现断崖式下跌，刚打开的市场大门就被重新关上。

如今美国已经连续对两家中国口罩厂商发出了起诉，看来，美国司法部已经开始清算这些假冒劣质口罩的生产商了。不管怎么样，不管是在国内国外，都还是要诚信经营，尤其是这种人命关天的生意，更不能昧了良心，否则迟早会被处罚。