重大突破！美国首款疫苗，志愿者全部有抗体！有望7月底进入最后测试

由美国国家卫生研究院和生物科技公司Moderna共同研发的新冠病毒疫苗，取得新进展。

Moderna周二表示，初步人体测试结果显示，全部45名新冠肺炎病人注射Moderna疫苗后，均对新冠肺炎病毒产生抗体，反映疫苗效果良好，本月底将进行大规模临床测试。

Moderna在《新英格兰医学杂志》发表的研究报告指出，全部45名18至55岁的病人今年3月分成三组，分别接种不同剂量的疫苗，疫苗需要接种两次，接种时间相隔28日。

结果发现，所有受试者的血液中都产生了能够阻断感染病毒的中和抗体，而且水平和康复的患者相当。

没有志愿者出现严重副作用，但超过半数的志愿者称有轻度或中度反应，比如乏力、头痛、发冷、肌肉疼痛或注射部位疼痛。这些反应更有可能出现在接种第二剂疫苗后以及接受最高剂量注射的志愿者身上。

研究人员认为，该款疫苗大致安全，会在本月27日起进入第三阶段测试，进一步确认疫苗的功效以及会否出现罕见副作用。全美会有多达3万人参与，研究地点多达87处，约半数位于美国疫情最严峻的几个州。

3月16日，也就是新冠病毒基因序列公布66天后，Moderna率先开始对新冠疫苗进行人体实验。

美国国家过敏暨传染病研究所所长福奇(Anthony Fauci)称这一结果是个“好消息，”并指出该研究没有发现严重不良反应，而且疫苗产生了“相当高”水平的杀灭或中和病毒的抗体。

“如果疫苗能引起与自然感染相当的反应，那就成功了，”福奇接受电话采访时说，“这也是我们为什么对这一结果感到非常高兴。”

Moderna股价周二盘后跳涨逾17%。

根据世界卫生组织的数据，目前全球有100多种疫苗正在开发中。Moderna的疫苗是其中之一。