英国病毒变种很可能已到美国 疫苗还有效吗？生产商这么说

英国病毒变种传播多广？

疾病控制和预防中心（CDC）周二在其网站上发布的一份科学简报中表示，美国尚未识别出英国出现的新冠病毒变种，但这可能是病毒基因测序工作力度不够造成的。

CDC称，在其记录的1700万例美国病例中，只有5.1万例经病毒基因测序，占比不到0.5%。

该机构说：“英国和美国之间持续的旅行，以及这种变体在目前英国感染病例中的高度流行，增加了输入的可能性。”

CDC称：“考虑到美国只对一小部分感染病例进行了测序，这种变体可能已经在美国境内而未被发现。”

CDC称：“疾控中心正在监测英国的情况，并与欧洲疾病预防控制中心进行沟通。疾控中心、州和地方卫生部门正在持续监测和研究在美国传播的病毒，以迅速发现任何变化。”

上个月，该机构启动了一个“变体监测项目”，预计将在明年1月“全面实施”；它将包括要求各州每两周至少送出10份样本进行分析。

自英国发现新冠病毒变体后，数十个国家已经对英国关闭了边境。但美国监管机构尚未发布任何关于禁飞英国航班的建议。

美国首席传染病专家福契（Anthony Fauci）周二在接受ABC电视台采访时表示，在英国发现的新冠病毒变体“当然有可能”已经出现在美国。

他表示：“这当然有可能。当像英国这样的地方有这么多感染时，你真的需要假设（病毒）已经在这儿（美国）了。它当然不是占主导的病毒毒株，但如果它已经在这里，我不会感到惊讶。

此外，福契表示，他不认为政府会宣布旅行禁令。

他指出，旅行禁令“是一个很大的动作。现在不在考虑之中。但我不会惊讶（政府会）积极考虑提高检测要求。”他指的是要求英国的旅行者在抵美之前进行新冠检测。纽约州已要求航空公司实行了这一步骤。

前食品和药物管理局（FDA）局长戈特利布（Scott Gottlieb）周二也警告称，病毒变体可能已经进入了美国境内，旅行禁令效用不大。

他说：“我认为，到了现在，旅行禁令不会阻止这种变异病毒进入美国。在未来三到四周，疫情将继续扩大，达到峰值，然后随着疫苗接种的推出，感染率将开始下降。”

戈特利布还告诉记者：“随着病毒继续在世界各地传播，我们将开始看到更多这样的变体，这就是给人们接种疫苗、消除这些感染很重要的原因。”

大多数公共卫生专家认为，尽管存在突变，辉瑞和Moderna生产的新疫苗仍能有效预防新冠病毒感染。

不过，由于新冠病毒仍在传播和变异，更新现有的疫苗可能是必要的。

戈特利布称：“问题是，这种病毒是否会改变表面蛋白，让之前感染或疫苗提供的免疫保护都失效。并没有迹象显示它现在这样做，但是随着时间的推移，它可能进一步进化，在某种程度上使之前感染或疫苗提供的保护失效，我们可能需要在未来更新疫苗。”

疫苗生产商：尚不清楚对病毒变种的有效性

德国制药商BioNTech首席执行官表示，目前尚不清楚该公司与辉瑞合作开发的新冠疫苗能否抵御英国新发现的病毒变种。

沙因（Ugur Sahin）表示，将需要两周时间来完成所需的实验室工作，以确定BioNTech与辉瑞合作研发的新冠病毒对新菌株有效。

沙因在周二的一个新闻发布会上说：“我们目前还不清楚我们的疫苗是否对这个新变种有效。从科学上讲，这种疫苗引发的免疫反应很可能也能对付这种新的病毒变种。”

他补充道，疫苗可能会在6周的时间内进行改进，但这可能需要监管部门的批准。

自英国报告了这种新冠病毒变种后，病例数在过去两周持续激增，且增速很快。目前已有超过40个国家对英国关闭了边境。

欧洲疾病控制中心在周日发表的一份新毒株威胁评估报告中称：“没有迹象表明此时新增感染的严重程度与新变种相关。”但该机构指出，英国的初步分析表明，这种毒株比现有毒株的传染性增加了70%.

沙因指出，新菌株发生了9个突变而非较常见的1个，属于异常的高度变异。但他补充说，BioNTech对其疫苗有着“科学上的信心”，因为英国病毒变种上的蛋白质与流行菌株上的蛋白质99%相同。

就在他发表上述言论的前一天，欧洲药品管理局和欧盟委员会批准了辉瑞公司的BioNTech的疫苗，为欧盟27个成员国开展大规模接种铺平了道路。

大多数公共卫生专家认为，尽管存在突变，辉瑞/BioNTech和Moderna生产的新疫苗仍能有效预防新冠病毒感染。

不过，由于新冠病毒仍在传播和变异，更新现有的疫苗可能是必要的。

前美国食品和药物管理局（FDA）局长戈特利布（Scott Gottlieb）周二接受采访时称：“问题是，这种病毒是否会改变表面蛋白，让之前感染或疫苗提供的免疫保护都失效。并没有迹象显示它现在这样做，但是随着时间的推移，它可能进一步进化，在某种程度上使之前感染或疫苗提供的保护失效，我们可能需要在未来更新疫苗。”