新冠疫苗無法終生免疫 專家揭露3個關鍵點! 全球首個新冠口服藥物或很快獲批…
為什麼新冠疫苗不能持續更長時間？
倫敦帝國理工學院也透露，下一代疫苗除了應對新冠變種，也會加強肺部與鼻孔的免疫力。埃默里大學(Emory University)研究免疫反應的生物學教授Rustom Antia表示:「一種真正好的疫苗可以使人即使接觸病毒也不會被感染。但並非所有疫苗都是理想的。」他指出，疫苗的有效性取決於所引起的免疫反應的大小、所產生的抗體衰減的速度、病毒或細菌是否有變異的趨勢，以及感染的位置。
麻疹和水痘疫苗使用複製的病毒，基本能引起終生免疫。非複製型、以蛋白質為基礎的疫苗防護力無法持續很久，但能透過加強針來增加效力，例如破傷風與A型肝炎疫苗。
在新冠疫苗方面，阿斯利康與強生屬於非複製型、腺病毒載體疫苗，並且沒有加強針。輝瑞與莫德納屬於mRNA疫苗，免疫原理不同，但完全不包含任何病毒。
更複雜的是，若是病毒和細菌突變，繞過人體免疫反應，就更難控制。
據《英國醫學雜誌》(British Medical Journal)報道，麻疹、腮腺炎、風疹和水痘幾乎沒有突變，但新冠病毒目前已發現至少8種變異。
俄勒岡醫科大學（OHSU）教授斯利夫卡（Mark Slifka）坦言：「這確實使疫苗的工作更加複雜。」他以流感為例，研究者每年都必須調整、推出最新款疫苗，對抗不斷出現的變種。
此外，新冠病毒在上、下呼吸道都能複製。
斯利夫卡指出，「我們肺部及身體的血液循環很好，但鼻孔內側表面的血液循環不好。我們能夠預防重症，是因為下呼吸道有抗體」，但上呼吸道出現少量感染的風險持續存在。
下一步，新冠病毒疫苗將更新，以對抗變種。根據倫敦帝國理工學院的研究人員表示，下一代疫苗可能還會側重於增強鼻子和肺潮濕表面的免疫力。
與此同時，居民很可能需要再打一針。
這種名為molnupiravir的藥物如果獲緊急使用授權，將成為全球第一種被證明可以治療新冠的口服藥，進而為全球抗擊疫情增加一種全新的、易於使用的工具。在做出決定之前，FDA將仔細審查molnupiravir安全性和有效性的數據。美國已經批准了一種專門用於治療新冠的抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)，並批准了三種幫助免疫系統抗擊病毒的抗體療法緊急使用。但這些藥物價格昂貴，且都必須在醫院或診所經專業人員注射，而且由於最近Delta變種引發的病例激增，供應已經緊張。
默克及其合作夥伴Ridgeback生物治療公司周一表示，他們特別要求FDA批准這種藥物面向重症或住院風險輕至中度的成人緊急使用。
默克傳染病部門高級副總裁卡托尼斯(Nicholas Kartsonis)士說：「它（molnupiravir）的價值在於，這是一種藥片，所以你不必應對圍繞輸液出現的種種因素。我認為這是非常強大的工具。」
該公司在本月早些時候報告稱，molnupiravir在感染初期服用會將患者的住院和死亡率減少一半。一個監督試驗的獨立醫學專家小組建議儘早停止試驗，因為中期結果非常明顯。
包括美國頂級傳染病專家福奇博士(Anthony Fauci)在內的衛生專家長期以來一直呼籲，藥廠應研發一種在新冠癥狀剛剛出現時供患者口服的藥片，就像感冒藥一樣。
這類藥物和疫苗結合使用，被視為控制未來感染浪潮和減少疫情影響的關鍵。
如果獲得FDA的批准，美國政府同意以每個療程約700美元的價格購買170萬劑這種藥物。默克表示，到今年年底可以生產1000萬劑，並與世界各國政府簽訂了合同。
包括輝瑞(Pfizer)和羅氏(Roche)在內的其他大藥廠也在研究類似的口服藥，可能在未來幾周或幾個月內公布結果。
一些專家預測，各種新冠療法最終將結合使用，以更好地預防重症和死亡。
