美国首次允许用康复患者血浆治疗重症患者，尚未临床验证

据外媒3月25日报道，美国食品和药物管理局（FDA）周二批准了美国首例血浆治疗案例，即采用康复患者的血浆治疗重症新冠肺炎患者。

一名医生表示，已经治愈的患者的血浆中带有许多抗病毒抗体，给患者输入这些血液有助于提高其应对外来感染的免疫反应。据FDA发言人称，FDA正在"迅速开展工作，以促进恢复性血浆的开发和利用。"

FDA表示，不过该疗法未经过临床验证，所以他们仅批准在患者生命遭到严重威胁时的紧急情况下才可使用血浆疗法。

"对于需要更快治疗的患者，医生可以致电FDA紧急行动办公室，通过电话获得批准。"FDA负责人对媒体说道。

媒体了解到，此外，FDA也明确禁止将其用于任何预防用途。

据悉，在FDA作出这一决定的前一天，纽约州长库默（Andrew Cuomo 音译）3月23日宣布，美国纽约州将进行血浆疗法试验，利用新冠肺炎康复者的血浆来治疗其他确诊患者。

纽约州是美国首个进行此类试验的州。

另据美国《全国广播》报道，用血浆治疗患者的疗法，可以追溯到几个世纪之前，曾在1918年的流感大流行中使用，而当时现代疫苗和抗病毒药物还未诞生。

一些美国相关医科专家说，在开发出更为复杂的疗法之前，这可能是最大希望，因为找到对应的疗法可能需要几个月的时间。

约翰霍普金斯大学公共卫生学院的阿图罗·卡萨德瓦尔（Arturo Casadevall 音译）博士表示："我们又要创造历史了，希望这种办法能帮助我们将所有病例都治愈，这件事情听起来就很让人觉得欢欣鼓舞，不是吗？"