强生疫苗又出新风险！世卫就第三针加强针表态：不是当务之急

强生疫苗又出新风险  FDA将贴罕见病副作用警告

美国疾病控制与预防中心CDC在一份声明中表示，在接种了1280万剂强生疫苗后，已经发现了大约100份关于格林-巴利综合征的初步报告。这些病例主要是在接种疫苗后两周左右报告的，主要是男性，其中许多是50岁及以上人群。

CDC还表示，在美国接种了超过3.21亿剂辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗后，现有数据并未显示出类似强生疫苗的格林-巴利综合征风险增加。该机构表示，格林-巴利综合征病例将作为即将召开的CDC顾问会议的一项议题进行讨论。

根据CDC的数据，格林-巴利综合征通常以每周60至120例的速度发生。虽然该综合征的病因尚不完全清楚，但它通常是在感染了病毒（包括流感）或细菌之后出现的。在美国，每年估计有3,000至6,000人患上这种疾病。

根据CDC的说法，大多数人会完全康复，但有些人会出现永久性神经损伤。50岁以上人群面临的风险最大。此外，大约三分之二的患者会在腹泻、肺部或鼻窦疾病的数天或数周后出现格林-巴利综合征的症状。

知情人士透露，预计官员们将强调强生疫苗是安全的，其益处明显大于潜在风险。尽管如此，该警告仍将给强生疫苗带来最新打击。由于只需要打一剂且储藏要求较低，强生疫苗在帮助更难以到达地区和人群方面一直被寄予厚望，但该疫苗一直被曝出存在问题。

今年4月，强生疫苗因为另一种罕见的副作用——严重血栓而被暂停使用了一段时间。FDA和CDC在恢复疫苗使用时在疫苗标签中加入了警告。

强生疫苗还因为分包商Emergent BioSolutions的生产问题而受到阻碍。后者的一家巴尔的摩工厂在导致数千万疫苗被污染作废后于4月关闭。

强生和FDA拒绝向《华盛顿邮报》就格林-巴利综合征相关问题发表评论。

其他疫苗也与罕见的不良事件有关。6月下旬，FDA决定在辉瑞和Moderna新冠疫苗标签上添加警告，警告一些年轻人和青少年在接种疫苗后会出现轻度、极其不寻常的心肌炎。联邦卫生官员表示，心肌炎与接种疫苗“可能存在关联”，而且最有可能发生在接种两剂疫苗后的年轻男性身上。

CDC和卫生部，以及美国15个领先医疗机构在6月份发表联合声明，“强烈鼓励12岁及以上的每个人”接种疫苗，因为好处远远超过任何的潜在危害。

是否需要加强剂？世卫组织也发声 敦促制药商“搞清重点”

世界卫生组织(WHO)领导人周一驳斥了辉瑞公司关于第三剂疫苗的呼吁，称当务之急是给世界各地尚未接种疫苗的弱势人群接种疫苗。

制药商辉瑞(Pfizer)上周晚些时候表示，将就其研发的新冠疫苗“加强剂”在美国申请紧急使用授权。

世卫组织总干事谭德塞在周一的新闻发布会上淡化了加强剂的必要性，他表示：“目前的数据显示，接种疫苗可以有效抵御重症和死亡。现在的首要任务必须是给那些没有接种疫苗的人接种疫苗，并提供保护。”

他还提到了在美国获得紧急使用授权的另一款Moderna疫苗。谭德塞说：“与其让辉瑞和Moderna在疫苗接种率相对较高的地区优先供应疫苗加强剂，我们需要他们全力以赴向COVAX、非盟新冠疫苗采购工作组以及疫苗接种率非常低的中低收入国家供应疫苗。”COVAX是世卫组织牵头的新冠疫苗保障机制。

世卫组织官员表示，全世界防疫工作的重点应该是在富裕国家的人们开始接种第三剂疫苗之前，让世界各地的卫生工作者、老年人和其他脆弱人群接种前两剂疫苗。

世卫组织另一位高级官员瑞安(Mike Ryan)说：“我们需要决定我们的重点是什么。‘这是一场全球危机’这句话我们有哪一点不明白?”

他补充说：“那些最脆弱的人正在死去。在一些国家，第一线的卫生工作者没有受到保护。”

世卫组织官员说，他们不排除今后需要疫苗加强剂的可能性，但目前没有证据表明需要加强剂，也没有任何证据表明任何已接种疫苗的人迫切需要加强剂。

谭德塞的说法呼应了美国卫生监管机构上周的一份声明。疾病控制与预防中心（CDC）和食品和药物管理局（FDA）表示，对于完全接种疫苗的人而言，还没有接种加强剂的必要。辉瑞定于周一与美国卫生官员会晤，讨论这一问题。