可区分新冠还是流感！FDA批准首个居家测试盒

食品和药物管理局（FDA）于周五批准了首个针对新冠病毒和流感病毒的非处方家用检测盒。FDA在一份新闻稿中表示，该测试可以区分和检测A型和B型人类流感，以及新冠病毒。

FDA官员Jeff Shuren在新闻稿中表示：“FDA强烈支持测试开发的创新，我们希望继续推进更多的家庭传染病测试，以更好地支持公共卫生需求。”

染症状的人。14岁及以上的人就可以自己采集样本，而成年人可以为年仅2岁的幼儿采集样本进行检测。用户将需用鼻拭子，以便在30分钟或更短的时间内了解他们是否患有流感或新冠病毒。

在一项研究中，该测试成功检测出100%的阴性和88.3%的阳性新冠样本，99.3%的阴性和90.1%的阳性甲型流感样本以及99.9%的阴性乙型流感样本。

然而，该公司也面临着财务困难。该公司在周三宣布，正在申请第11章破产，并寻求出售其业务。Lucira在公告中表示，该公司原本预计在8月份获得FDA的紧急使用授权，但审批过程比预期的时间更长，导致“高支出却没有新的收入”。

官员和卫生专家警告说，今年的流感季节特别困难，因为许多人恢复了正常活动。截至11月，全美大部分地区报告发烧、咳嗽或喉咙痛的人数达到了“非常高”水平。

但最近几周，大多数州的感染率已基本回落。新冠住院人数从11月中旬开始有所上升，但自1月初以来有所下降。