官宣: 美国走出新冠大流行！辉瑞第二份疫苗数据公布，多达11043页！越打越感染?
美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示，美国终于走出了全面爆发大流行的阶段，现在正处于向更受控制的地方病过渡的阶段。他进一步阐明了这一观点，表示美国新冠感染病例仍可能增加，但不会造成新的毁灭性的重症住院和死亡浪潮。
01
重磅！美国官宣: 新冠大流行结束！
全美重磅消息！
美国首席医疗顾问安东尼·福奇(Anthony S. Fauci)4月27日表示，美国终于“走出了爆发大流行的全面阶段”。
这一官宣代表着美国已经和过去2年的大流行抗疫完全切割。
据统计，在过去2年的新冠大流行期间，美国有近100万人死于Covid-19，全美人民和各种一线人员，企业，零售业制造业等经历了两年多非常痛苦和艰辛的时期。
福奇说：
“可以确认，我们已经在处于一个过渡阶段，目前每天的新冠确诊数正在迅速下降，疫情已经进入一个更可控的阶段并延续下去。”
福奇在接受采访时表示：“我们现在已经不再有每日新增90万感染、成千上万住院和死亡病例的景象。我们现在（疫情）处于低水平。所以在这个国家，我们是否已经走出了大流行阶段呢？是的。”
“我们正处于一个过渡的转变阶段，从病例数字的减少，进入一个希望是可控制的区域流行病。”他进一步说明，新冠疫情并未结束，美国依然会看见不断增加的确诊数字，但病毒已不再像先前会导致重症住院与致命。
同时他强调，自己说的只是对美国疫情的评估，“如果你看全球，那么无疑仍然处在大流行阶段。”福奇发表这番言论的前一天，他告诉PBS的“新闻一小时”，他相信美国已经“走出了大流行阶段”，4月27日，他进一步阐述并澄清了这一观点。
他明确表示，虽然美国已经度过了最艰难时刻，但随着病毒继续变异并衍生出具有高度传染性的变种，美国仍可能出现新的感染浪潮。
截至4月27日，全美共有81,160,476例新冠病例，992,466人死亡。24小时内新增57,284例新病例，新增死亡人数331人。
疾控中心（CDC）的最新数据显示，美国已有219,483,386人 (66.1%) 完成接种；257,423,254人 (77.5%) 至少接种了一剂新冠疫苗；以及100,316,900人（45.7%）接种了加强针。
02
CDC：全美有75%的儿童感染新冠！60%美国人已有抗体！
根据美国CDC一项新研究，美国大多数人，包括大多数儿童，现已感染了新冠病毒。从去年9月~今年1月，CDC每月在全美采集7.5万个血液样本，2月份减至4.6万份，通过抗核衣壳抗体检测，CDC可以确认哪些抗体是感染产生，而非通过疫苗获得。
在周二的记者简报会上，CDC的Kristie Clarke博士说，很多人在冬季感染了Omicron，自然抗体人群比例由去年12月的34%大幅增加。
截至2022年2月，每个年龄群体中先前感染新冠的证据都在大幅增加。现在美国几乎60%人血液中都有了这种病毒抗体。每5人就有3人拥有先前新冠感染产生的自然抗体；这个数字在儿童中更高，高于去年12月的45%。
这可能是由于儿童疫苗接种率低于成人，至4月，只有28%的5~11岁儿童和59%的12~17岁青少年接种了疫苗。5岁以下的儿童目前尚未获得接种疫苗的资格。
据美联社（AP）报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）在一份报告中称，全美75%的儿童感染了新冠病毒。根据CDC的报告显示，儿童新冠感染人数出现显著增长。未满17岁人群的抗体阳性率从去年12月的45%上升到了今年2月的75%。
该报告还指出，年龄越大，有感染病史的可能性越小。
造成这一结果的原因可能是老年人的疫苗接种率更高，同时，他们也采取了更多的防疫措施。
卫生部官员表示，在近两周内，每天约有1600人因新冠住院治疗，比一周前增加了9%。CDC主任沃伦斯基博士预计，Omicron亚型变体不会导致重症，并且研究人员正在积极研究对抗该病毒的方法。
03
辉瑞第二份数据公布，或引发自身免疫性肝炎！
去年11月，一个名为透明度公共卫生和医疗专业人员组织（PHMPT）的非营利性组织将要求FDA完整披露疫苗评审数据，并且将FDA告上了法庭。
就在3月1日，FDA在德州地区法院败诉，从当天开始，必须陆续发布大量辉瑞疫苗“安全有效”相关的审查文件，在今年夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。
现如今，法庭要求的第二批资料辉瑞也已经公布了，这次的内容一共有11043页！
和3月份公布的5.5万页材料相比，这次公布的材料页数虽然有了大幅度降低，但是大家经过仔细分析后，得出一个结论：辉瑞不仅记录了不良反应，更重要的是还有数据显示，疫苗的不良反应数据激增。
网上也出现了很多对于这次报告的分析。其中最让人关注的是文件中的这一项：数据显示，接种辉瑞疫苗后，大量自发性不良事件报告激增，为了处理这些不良报告，辉瑞公司甚至额外雇佣了大约600名全职员工。
还有人指出，在这次曝光的文件中，第17页有明确数据显示：从获得禁忌批准到2021年的2月21日，辉瑞公司一共收到了3067份病理报告，其中1013份得到了医学认证。有547个未解决，558个已解决，而136个被证明是致命的。
在医学确诊病例中，这相当于13.4%的死亡率（136/1013）。
此外，还有数据显示，针后的副作用在55岁以下年轻群组中更严重，而且辉瑞的内部文件中还强调，在接种疫苗的30天内，应该避免怀孕。
4月21日，《肝病学杂志》(Journal of Hepatology)刊发了一篇研究报告，辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能引发一种罕见的，以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。
自身免疫肝炎是由自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病，其临床特征为不同程度的血清转氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗体阳性，组织学特征为以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的界面性肝炎，严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。
作者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等。
在本研究中，研究人员对一名接种两剂辉瑞新冠疫苗的52岁男子进行了临床研究，该男子首次接种疫苗后出现急性混合肝炎，第二次接种后出现重度肝炎。
报告中提到，患者除甲状腺功能减退外，无其他病史。
研究发现，这名男性患者在接种第一针mRNA疫苗10天后出现黄疸，肝功能检查（LFT）显示为急性混合性肝细胞/胆汁淤积性肝炎。在接种的第25天，患者住院接受治疗。
随后，在距离第一次接种41天后，这名患者接种了第二针BNT162b2疫苗。并且在第二次接种后20天患者出现疲劳、恶心等症状，实验室检测表明其出现急性混合性肝炎复发。
在第二次接种后26天，患者被转至三级医疗中心接受治疗。
随后，研究者对患者进行肝脏组织活检，发现患者的肝炎有中度淋巴浆细胞浸润和小叶坏死和凋亡灶。
研究者表示，这名52岁患者的症状与自身免疫性肝炎表现存在一致。
而根据对各项因素的研究，研究团队认为，接种BNT162b2疫苗可能通过引发的细胞免疫机制引起免疫介导的肝炎。而这些结果暗示：T细胞是这种疫苗相关免疫性肝炎的关键致病性免疫细胞类型，这种肝炎是自身免疫性肝炎的一种新亚型。
接连发布的公开报告，再一次将辉瑞疫苗推上了风口浪尖，会不会让公众逐渐对辉瑞的疫苗失去信任呢？
