患早衰症15岁千万粉丝少女博主逝世，粉丝：她终于不再痛苦了
现年15岁的Adalia来自美国得州，她在3个月大的时候就被确诊罹患极其罕见的早衰症（Progeria）。
这种罕见先天遗传性疾病让她从小就面容衰老，头发掉光，皮肤上几乎没有脂肪，全身瘦骨嶙峋。
但即使是在这副日夜遭受病痛折磨的身躯下，Adalia依然勇敢积极地面对生活，她从5岁开始就在网上分享她的经历。
后来她在油管上成为了一名视频博主，不仅教人美妆，还分享了自己跳舞、上演喜剧小品、生活日常等内容。
她在各平台的粉丝如今加起来已经达上千万，光在Facebook上就有多达1200万人关注她，YouTube上也坐拥近300万粉丝。
然而一向都把自己最快乐的一面带给大家的Adalia，近日她的账号却发布了一条让无数粉丝心碎的消息：
在给人们带来如此多感动和笑声之后，Adalia已于1月12日晚间因病逝世，享年15岁。
“2022年1月12日晚上7点，Adalia离开了这个世界。当初她悄悄地来到了这个世界，如今也悄悄地离开了，但她的人生却远非如此。
她感动了数百万人，并在每个认识她的人身上留下了最深刻的印记。她不会再痛了，估计她现在正在随着她喜欢的音乐舞动。
我真的希望她的离去不是事实，但不幸的是它的确发生了。我们要感谢所有爱她和支持她的人，感谢多年来为了她的健康而努力付出的所有医生和护士。
现在她的家人只想不受打扰地哀悼失去至亲之痛。”
一时之间，粉丝们不敢相信Adalia已离开人世。
“听到这个消息，我太难过了。Adalia带给这个世界太多的爱和欢快了，愿她安息。”
“送上我最深切的哀悼，在天堂好好休息吧，我亲爱的天使。”
“她犹如一束漂亮夺目闪耀的光，会持续照亮每一个她所触及的生命。给她家人致以爱和祈祷。”
“绝对是令人心碎的消息，我女儿非常爱她，所以很感激她这一生留下如此多的视频内容。”
“听到这个消息，我的心像被刀割了一样，我已经关注了她好几年了，总是很开心看到她的更新。给她家人致以我最真诚的哀悼，我也会为她祈祷。”
“我从2012年就开始关注Adalia，看到这个消息我真的很痛心。我永远都会支持Adalia。”
对于她母亲和继父，以及她同母异父的3个弟弟来说，Adalia永远都是他们心目中独一无二的存在。
2006年她出生的时候，她母亲Natalia Amozurrutia只有18岁，还是一名单亲妈妈。
Adalia刚出生和健康的婴儿没什么区别，但很快Natalia和医生就意识到她身上好像有什么不妥。
Natalia发现Adalia的肚皮非常紧绷，而且发育得也非常迟缓。
2个月大的时候，Adalia开始掉头发，她身上的静脉也逐渐突起，变得越来越明显，她的皮肤也变薄了很多。
1个月后，她身上为什么会出现这些奇怪症状的疑惑，终于得到了答案。她被确诊患有早衰症。
这种疾病也被称为“本杰明·巴顿病”，会导致儿童从出生后的头两年开始迅速衰老，变老的速度约是普通人的8倍，所以每过一年，他们的身体就已经变老了8岁。
这种罕见先天遗传性疾病还没有找到医治的方法，所以一旦被确诊，他们的生命就好像按下了快进按钮一样，每天身体都在快速衰老。
美国早衰症研究基金会（PRF）指出，目前全球只有大约400名儿童患有早衰症。Adalia正是那不幸的400分之一。
除了早衰之外，Adalia的头发会掉光，另外还有体脂不足、静脉突出、声音高亢和关节严重僵硬等问题。
据统计，患有罹患早衰症的儿童寿命大多不超过13年。
从医学角度来看，Adalia是不幸的，但纵观她的一生，她又是一个活在满满爱意之中的幸运儿。
在生下Adalia的时候，Natalia是个单亲妈妈，她需要独自面对突如其来关于女儿疾病的噩耗。
但在Adalia10月大的时候，她们生命中另一个很重要的男人出现了。那就是Natalia的丈夫，Adalia的继父Ryan Pallante。
当他第一次看到Adalia的时候，他表示那是他见过的最可爱的孩子之一，而且从此以后，他都像骑士一样保护疼爱Adalia。
他们后来组建了一个新家庭，Adalia也多了3个弟弟的陪伴。Natalia和Ryan认为，她和其他小孩子相比，只是身体有些不一样而已。
他们不希望给Adalia灌输早衰症的可怕，只希望她能够有一个普通正常的童年。所以在家他们不会提及早衰症，以免让她充满恐惧。
2018年接受采访时，Ryan表示，“我们甚至不经常提起‘早衰症’这个词，我们只是像对待一个正常的11岁孩子一样对待她，并努力给提供她最好的生活。”
不过逐渐长大的Adalia也会意识到自己和其他小朋友并不一样。
Natalia说：“她觉得自己与众不同。有时她会说‘我希望我高一点，我希望我有头发，我希望我看起来和其他人一样，我希望我能做别人能做的事。’
但她之后会说，‘不过我有一堆假发，我每天都可以有不同的头发’。”
多亏有Natalia和Ryan的陪伴和爱，Adalia拥有一个非常乐观和风趣的性格，
她喜欢化妆、唱歌跳舞、玩芭比娃娃、玩手机、也非常喜欢看视频，她喜欢的和普通的女生没什么区别。
Natalia在2012年为Adalia创建了一个Facebook账号，最初只是为了分享Adalia的日常和给大家科普早衰症，
没想到大家都因为Adalia有趣的性格而纷纷爱上了她。
Adalia也开始找到自己另一个爱好——拍视频，不仅拍视频记录自己作为早衰症病人的身体病况，
她还涉足美妆教学、服装搭配、跳舞以及和家人一起拍有趣搞笑的小品视频逗大家开心。
父母还会开玩笑称，自己是Adalia的傀儡，是她拍视频随叫随到的群演，还吐槽Adalia是个抓马女王，而这一点还得到了Adalia本人的承认：姐就是女王，基本上我想要的东西我都能得到…
她自信十足的霸气样子，让很多成年人都愿意甘拜下风。粉丝们都十分期待她每次更新的内容。
但网络并不只有一种声音，从Adalia获得越来越多关注开始，针对她的网络霸凌也愈演愈烈。
有网友对她进行人身攻击，留言说她很丑，不配活着，有人甚至恶意喊她去死。
一开始Natalia独自承受着这份折磨，但后来一些不友善的声音也传到了Adalia的耳边。
不过幸好有家人的开导，她并没有被网络霸凌者吓倒，她选择屏蔽掉这些声音，继续以自己想要的生活方式活着，并继续分享视频。
有一次她被问到保持幸福的秘诀是什么时，她表示：
“如果有人对我很糟糕，我就会心想：没事，就做你要做的，照样过自己的生活。你不用因为别人对你不好而感到难过。
你只需对自己说，没事，他们只是霸凌者，他们嫉妒你只是因为你比他们出名，你比他们过得更好。”
尽管很多人都受到她的激励，很喜欢她，但Adalia身体日益虚弱依然是个不争的事实。
毕竟大多数患有早衰症儿童都活不过13岁。
他们一家为了让Adalia能够在急需医疗救治时及时到达医院，还曾搬到房车上居住，然后把房车停在医院附近。
每到夜深人静时，Natalia都会担忧Adalia随时会离她而去。
每一天早上睁开眼，看见Adalia还是活泼地笑着，是她每天最幸福的瞬间。只可惜，Adalia最终还是因病逝去。
一个罹患重症的小女孩，为大家带来笑声之后，悄悄地离开了。
希望如她的家人所说，她不会再痛了，此刻她正随着自己最爱的音乐翩翩起舞…
最后，希望Adalia安息，也谢谢曾来过人间一趟的她….
