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辉瑞疫苗通过了FDA认证,你想知道关于疫苗的信息都在这里！
据〈纽约时报〉披露，美国当地时间12月11日晚间，美国食品和药品管理局批准了辉瑞（Pfizer）-拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗的紧急使用权，这次授权评估了这款疫苗潜在的风险和效用，认为其可以有效地应用在对抗新冠疫情，这将是美国普通民众接种的第一批疫苗，该疫苗在16周岁以上群体中被允许紧急使用。
辉瑞疫苗获FDA专家组支持 全美大规模注射仅一步之遥
经过一天的讨论，食品药物监督管理局FDA疫苗咨询小组美东时间周四傍晚投票决定，支持辉瑞疫苗在全美16岁以上人群中大范围应用。一般FDA都会遵循其建议；最快在几个小时内就可能做出批准决定。一旦FDA正式批准，640万剂辉瑞疫苗将在24小时内启运。
辉瑞第一批新冠疫苗抵达芝加哥 Moderna确认疫苗有效性寻求紧急授权
辉瑞第一批新冠疫苗抵达芝加哥 航司为广泛分发做准备 美国联邦航空管理局（FAA）已经表示正在为新冠疫苗的“首次大规模空运”提供支持，制药公司和航空公司都在为广泛分发疫苗做准备。 知情人士说，美联航已经将辉瑞的新冠疫苗从布鲁塞尔运送到了芝加哥奥黑尔国际机场。 在等待监管机构批准的同时，制药公司、航空公司和供应链的其他部门正在为疫苗分发进行准备。分发网络将包括保存疫苗的冷藏库。 美国食品药品监督管理局...
大选刚结束，有效性超90%的疫苗就有消息了！公司CEO：所有美国公民免费接种！
川普总统：“我一直在说，FDA和民主党人不想要我在大选前获得疫苗的胜利，现在，他们在大选5天后宣布这样的消息。看见没，又被我说中了！和我之前说的那样，Pfizer和其他公司会在大选过后就宣布出疫苗，因为他们没有胆量在大选前宣布。FDA同理，FDA应该早就宣布疫苗的事情了，不该是为了政治目的，而是为了挽救生命！”
川普大选前推出疫苗愿望泡汤？辉瑞调整申请审批时间表
辉瑞公司（Pfizer）周五表示，该公司可能会在11月下旬为其与德国合作伙伴生物科技公司（BioNTech）正在研发的新冠疫苗申请批准，这意味着该疫苗不太可能像总统川普承诺的那样，在美国大选前上市。
