美國新冠死亡總數已超25萬，輝瑞疫苗有效率達94%，在家也能測新冠！FDA批准首個居家試劑

截至周三（11月18）早上，美國新冠死亡病例已經超過25萬。近幾周，全美多地的死亡率呈上升趨勢。統計顯示，在過去4周中，美國新冠平均死亡數字大幅上升，從10月初的平均每周821例，上升到平均每周1167例。目前新冠死亡情況是8月份以來最糟糕的。

另外，約翰斯·霍普金斯大學的數據顯示，周二全美報告新增新冠死亡1707例，這是5月14日以來的最高單日死亡數字。

另據NBC新聞報道，白宮新冠疫情工作小組的一份內部報告指出，新冠目前正在全國各地社區「迅猛傳播，目前絕大多數郡已經受影響，沒有任何跡象顯示抗疫進展，只會進一步惡化。」

工作小組的報告還警告，目前的抗疫措施「是不夠的，必須提升，才能讓疫情曲線平緩」。報告警告即將到來的感恩節假期可能會以相當的規模擴大傳播。

截止美東時間11月18日晚間，全美習慣病毒患者累計確診1169萬例，死亡人數達25.5萬人（數據來自一畝三分地）。

熱點新聞

輝瑞疫苗有效率達94%

新的臨床試驗結果顯示，輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發的新冠候選疫苗，對65歲以上老年人的有效率為94%以上。

CNN報道，該公司對170位參加疫苗臨床試驗且隨後感染新冠病毒的志願者進行了統計，其中有162例感染者是僅服用過安慰劑或注射純鹽水的人群，另外8例是接種了候選疫苗的人群。輝瑞表示，該疫苗的免疫率高達95%。

數據顯示，輝瑞公司最初聲稱其疫苗療效優於90%的說法仍然成立。

輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech在一份聯合聲明中說：「儘管參與試驗的患者在年齡、人種和族裔背景方面存在差距，但該疫苗的療效是一致的。據觀察，該疫苗在65歲以上成年人中的療效超過94%。」

輝瑞首席執行官表示，輝瑞公司已掌握有關其候選疫苗足夠的安全數據，該公司正準備提交給FDA申請授權。

輝瑞公司和BioNTech表示：「截至目前，監察該疫苗療效及副作用的小組——數據監控委員會（Data Monitoring Committee）尚未報告與疫苗相關的任何嚴重的安全隱患。」

「在第一劑接種後，患者出現疲勞的概率為2%；第二劑接種後，患者出現疲勞的概率為3.7%。」兩家公司表示，老年人出現不良反應的概率較小，且其不良癥狀較輕微。「根據目前的預測，兩家公司到2020年將在全球範圍內生產5000萬劑疫苗，到2021年將生產13億劑疫苗。」

在家也能測新冠！FDA批准首個居家試劑

食品和藥物管理局（FDA）17日批准了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權，該試劑將能讓民眾全程在家進行病毒檢測，且結果會在30分鐘內出爐。

中新網報道，FDA將緊急使用授權，授予加州製造商盧西拉健康公司（Lucira Health）生產的單次用快篩檢測工具。

這一分子檢測試劑是由民眾自己採集拭子樣本，再通過該試劑檢測其中的病毒遺傳物質。檢測結果會在30分鐘或更短的時間內顯示。

FDA在17日批准了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權。（圖片來源：盧西拉健康公司官網）

路透社報道，此次獲得緊急授權使用的拋棄式檢測組，若采檢對象年齡小於14歲，則應該要由醫療人員執行采檢作業。

FDA局長哈恩（Stephen Hahn）表示，儘管現行已有確認感染新冠病毒的家用採集檢測組，但此次獲得授權的自我檢測組，「是第一個能夠完全自行使用，且能在家中得知檢測結果的檢測組」。

此前於10月，FDA曾表示，該局7月更新了指導方針，具體說明了家用檢測試劑的標準，即要求試劑的操作簡單，普通人也可以進行。不過，之後沒有公司提交關於此類產品的申請。一些官員擔心，企業或認為該指導方針所提出的要求難以達到。

報道稱，盧西拉公司所發開的試劑滿足了使用簡單的要求。據該公司網站消息，檢測試劑售價將低於50美元。