偉大的母愛！華裔漸凍兒被三所頂級名校錄取
母愛如天，對於華裔少年樓印根(Benjamin Lou)來說，命運或許對他不公，他出生時就患有「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)，俗稱「漸凍人」，但是同時上天又給了他一個偉大的媽媽。
這個被醫生宣告活不過兩歲的少年，如今在母親的悉心照料看護下，成為了一個奇蹟。
18歲的樓印根今年拿到了哈佛大學（Harvard University）、麻省理工學院（MIT）及加州理工學院（Caltech）三所頂級名校的錄取通知。目前樓印根就讀麻省理工學院數學系，第一年居家線上學習，學校特別成立一個小組，專門為他設計教學課程。樓印根也不負眾望，第一學期考試成績幾乎都是滿分。
看著這個華裔少年取得的成績大家為其驚嘆，但是又有誰知道，他的背後，又有多少辛酸和無盡的付出。
他的媽媽黃慧華說，在兒子未滿一歲時，被確診患有不治之症後，醫生認為他活不過兩歲。
對於任何一個母親來說，看著自己未滿周歲充滿希望的兒子將不久於人世，這都是無法接受的心碎。
這位堅強的母親在面對打擊後，坦然面對殘酷現實。她辭去高薪職位，改行全職護工，幾乎24小時投入護理與復健，例行工作包括穿衣喂飯、換送尿盆、調整身姿、活動關節、服藥扎針，戶外曬太陽。
兒子幾乎每天的時間都花在日常生活上，大便一次就要一小時，因為他的肌肉無力，要把他抱下來，脫下褲子坐上馬桶，完事後再穿上褲子，一下一上就需要一個多小時。小便也是這樣，而且近年來尿頻尿急，一會兒一次。
如果他要挪個位置或者下床外出，因為要安裝儀器，換乘輪椅，也要半個小時。所以他的時間非常不夠用。
黃媽媽18年來從無怨言，她表示自己每天都在不斷學習，怎麽幫助照顧他。
後來醫生一句話，又重燃了媽媽的希望。醫生說樓印根於這類病中的非常弱的類型，如果活到20歲還可以站起來也未嘗不可。
於是黃媽媽開始閱讀大量醫學書籍，買來輔助器材，藉助機械，讓兒子舒展身肢，扶持起立，短時間站立一會兒，對他都是一種享受。
雖然肢體上有殘疾，但是樓印根非常聰明，記憶力超群。
他喜歡自學，雖然他一天中沒有太多時間學習，但是大部分自己的時間，他都用語音識別系統voice letter操作電腦。
他還有超常的數學天賦，兩度進入美國數學奧林匹克（USAMO）決賽，今年初本來也完全可以第三度入選，但當時因為發病，坐不起來，考試受到影響，以些微差距落選，他很難過。黃慧華安慰他，身體有病，不必和健康的同學競爭，以後還有其他機會。
樓印根不僅對數學有興趣，而且思考有深度，入選數學訓練營（Mathcamp），有機會就向老師提問，發表自己的觀點。老師都很欣賞，樂意為他寫推薦信，並相信任何大學都會接受他。
目前，樓印根已經前後四次接受矯正手術，其中一次將兩根鈦合金棒植入脊柱兩側，以維持身體平衡，才能在輪椅上坐穩較長時間，並靠兩根手指操控電動輪椅穿行於室內戶外。
儘管身患不治之症，但他依然保持積極生活態度和進取精神。他曾經擔任2014年世界罕見病(World Rare Disease) 協會大使。
如果您有感動也請問這個堅強的少年和偉大的媽媽捐款，媽媽為其設立個線上眾籌平台，為他明年遠赴麻省理工校園學習募款。
https://gofund.me/62d46b20
我們也相信這個堅強的家庭未來會越來越好。
