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可區分新冠還是流感！FDA批准首個居家測試盒
食品和藥物管理局（FDA）於周五批准了首個針對新冠病毒和流感病毒的非處方家用檢測盒。FDA在一份新聞稿中表示，該測試可以區分和檢測A型和B型人類流感，以及新冠病毒。
FDA官員Jeff Shuren在新聞稿中表示：「FDA強烈支持測試開發的創新，我們希望繼續推進更多的家庭傳染病測試，以更好地支持公共衛生需求。」
染癥狀的人。14歲及以上的人就可以自己採集樣本，而成年人可以為年僅2歲的幼兒採集樣本進行檢測。用戶將需用鼻拭子，以便在30分鐘或更短的時間內了解他們是否患有流感或新冠病毒。
在一項研究中，該測試成功檢測出100%的陰性和88.3%的陽性新冠樣本，99.3%的陰性和90.1%的陽性甲型流感樣本以及99.9%的陰性乙型流感樣本。
然而，該公司也面臨著財務困難。該公司在周三宣布，正在申請第11章破產，並尋求出售其業務。Lucira在公告中表示，該公司原本預計在8月份獲得FDA的緊急使用授權，但審批過程比預期的時間更長，導致「高支出卻沒有新的收入」。
官員和衛生專家警告說，今年的流感季節特別困難，因為許多人恢復了正常活動。截至11月，全美大部分地區報告發燒、咳嗽或喉嚨痛的人數達到了「非常高」水平。
但最近幾周，大多數州的感染率已基本回落。新冠住院人數從11月中旬開始有所上升，但自1月初以來有所下降。
