強生疫苗又出新風險！世衛就第三針加強針表態：不是當務之急

強生疫苗又出新風險  FDA將貼罕見病副作用警告

美國疾病控制與預防中心CDC在一份聲明中表示，在接種了1280萬劑強生疫苗後，已經發現了大約100份關於格林-巴利綜合征的初步報告。這些病例主要是在接種疫苗後兩周左右報告的，主要是男性，其中許多是50歲及以上人群。

CDC還表示，在美國接種了超過3.21億劑輝瑞-BioNTech和Moderna疫苗後，現有數據並未顯示出類似強生疫苗的格林-巴利綜合征風險增加。該機構表示，格林-巴利綜合征病例將作為即將召開的CDC顧問會議的一項議題進行討論。

根據CDC的數據，格林-巴利綜合征通常以每周60至120例的速度發生。雖然該綜合征的病因尚不完全清楚，但它通常是在感染了病毒（包括流感）或細菌之後出現的。在美國，每年估計有3,000至6,000人患上這種疾病。

根據CDC的說法，大多數人會完全康復，但有些人會出現永久性神經損傷。50歲以上人群面臨的風險最大。此外，大約三分之二的患者會在腹瀉、肺部或鼻竇疾病的數天或數周后出現格林-巴利綜合征的癥狀。

知情人士透露，預計官員們將強調強生疫苗是安全的，其益處明顯大於潛在風險。儘管如此，該警告仍將給強生疫苗帶來最新打擊。由於只需要打一劑且儲藏要求較低，強生疫苗在幫助更難以到達地區和人群方面一直被寄予厚望，但該疫苗一直被曝出存在問題。

今年4月，強生疫苗因為另一種罕見的副作用——嚴重血栓而被暫停使用了一段時間。FDA和CDC在恢復疫苗使用時在疫苗標籤中加入了警告。

強生疫苗還因為分包商Emergent BioSolutions的生產問題而受到阻礙。後者的一家巴爾的摩工廠在導致數千萬疫苗被污染作廢后於4月關閉。

強生和FDA拒絕向《華盛頓郵報》就格林-巴利綜合征相關問題發表評論。

其他疫苗也與罕見的不良事件有關。6月下旬，FDA決定在輝瑞和Moderna新冠疫苗標籤上添加警告，警告一些年輕人和青少年在接種疫苗後會出現輕度、極其不尋常的心肌炎。聯邦衛生官員表示，心肌炎與接種疫苗「可能存在關聯」，而且最有可能發生在接種兩劑疫苗後的年輕男性身上。

CDC和衛生部，以及美國15個領先醫療機構在6月份發表聯合聲明，「強烈鼓勵12歲及以上的每個人」接種疫苗，因為好處遠遠超過任何的潛在危害。

是否需要加強劑？世衛組織也發聲 敦促製藥商「搞清重點」

世界衛生組織(WHO)領導人周一駁斥了輝瑞公司關於第三劑疫苗的呼籲，稱當務之急是給世界各地尚未接種疫苗的弱勢人群接種疫苗。

製藥商輝瑞(Pfizer)上周晚些時候表示，將就其研發的新冠疫苗「加強劑」在美國申請緊急使用授權。

世衛組織總幹事譚德塞在周一的新聞發布會上淡化了加強劑的必要性，他表示：「目前的數據顯示，接種疫苗可以有效抵禦重症和死亡。現在的首要任務必須是給那些沒有接種疫苗的人接種疫苗，並提供保護。」

他還提到了在美國獲得緊急使用授權的另一款Moderna疫苗。譚德塞說：「與其讓輝瑞和Moderna在疫苗接種率相對較高的地區優先供應疫苗加強劑，我們需要他們全力以赴向COVAX、非盟新冠疫苗採購工作組以及疫苗接種率非常低的中低收入國家供應疫苗。」COVAX是世衛組織牽頭的新冠疫苗保障機制。

世衛組織官員表示，全世界防疫工作的重點應該是在富裕國家的人們開始接種第三劑疫苗之前，讓世界各地的衛生工作者、老年人和其他脆弱人群接種前兩劑疫苗。

世衛組織另一位高級官員瑞安(Mike Ryan)說：「我們需要決定我們的重點是什麼。『這是一場全球危機』這句話我們有哪一點不明白?」

他補充說：「那些最脆弱的人正在死去。在一些國家，第一線的衛生工作者沒有受到保護。」

世衛組織官員說，他們不排除今後需要疫苗加強劑的可能性，但目前沒有證據表明需要加強劑，也沒有任何證據表明任何已接種疫苗的人迫切需要加強劑。

譚德塞的說法呼應了美國衛生監管機構上周的一份聲明。疾病控制與預防中心（CDC）和食品和藥物管理局（FDA）表示，對於完全接種疫苗的人而言，還沒有接種加強劑的必要。輝瑞定於周一與美國衛生官員會晤，討論這一問題。