多國機構爭相研發新型冠狀病毒疫苗，葛蘭素史克、強生入場

繼美國、俄羅斯、法國和德國後，英國的企業也宣布加入到研發新型冠狀病毒疫苗的隊伍中。

1月31日在舊金山中國城的街上，一位居民戴著口罩。（圖片來源：美聯社）

據非盈利組織流行病防範創新聯盟（CEPI）2月3日發布的公告，英國製藥巨頭葛蘭素史克將與CEPI合作，參與研發新型冠狀病毒疫苗。

上海界面新聞報道，公告顯示，葛蘭素史克將與得到CEPI資助的機構合作，以便相關機構在研發疫苗的過程中使用葛蘭素史克的疫苗佐劑技術。

疫苗佐劑能誘發機體產生長期、高效的特異性免疫反應，提高機體保護能力，同時減少免疫物質的用量，降低疫苗的生產成本。

作為第一階段合作，葛蘭素史克已與澳大利亞昆士蘭大學簽訂協議。昆士蘭大學的生物技術專業在澳大利亞排名第一，全球排名第九。

2019年1月，該校與CEPI簽訂合作協議，同意建立「分子鉗」技術疫苗平台以針對多種病毒病原體快速研發疫苗。作為協議承諾，CEPI將提供1060萬美元的研究費用。

分子鉗技術是給病毒蛋白增加一個基因使其穩定，同時讓人體偵測到一種活病毒，從而製造抗體來消滅病毒。

昆士蘭大學校長霍伊（Peter Høj）表示，昆士蘭大學的研究人員正在進行新型冠狀病毒疫苗的研發，而葛蘭素史克的疫苗佐劑將幫助研究人員進行臨床前實驗，以檢測疫苗效果。

該校化學及太空分子生物學系系主任保羅·揚（Paul Young）此前發表聲明稱，研究小組希望能在「未來六個月」內研發出疫苗。

除了昆士蘭大學之外，CEPI也與美國疫苗公司Inovio和生物技術公司Moderna分別簽訂了合作協議。

與Inovio的合作協議主要是針對中東呼吸綜合症冠狀病毒研發DNA疫苗。本輪新型冠狀病毒疫情爆發後，Inovio位於加州聖迭戈的實驗室也在進行相關疫苗的研發。

如果進展順利，研究人員計劃與中國的生物技術公司合作，在今年夏季將疫苗用於人體試驗。

與此同時，根據與CEPI的合作協議，曾在2018年創下美國最大生物醫療公司IPO紀錄的Moderna將與美國國立衛生研究院下屬的美國國家過敏及傳染性疾病研究所協作。

針對新型冠狀病毒研發mRNA（信使RNA）疫苗。

Moderna的主要研發方向就是mRNA技術，即向人體注射導體後，激發人體抗原作為藥物抵抗病毒。

美國國家過敏及傳染性疾病研究所所長福西（Anthony Fauci）上周表示，如果一切順利的話，研究小組將在「未來三個月」內對疫苗進行第一階段試驗，也就是早期人體試驗。

CEPI是由挪威政府、印度政府、比爾與梅琳達蓋茨基金會、英國惠康基金會和世界經濟論壇在2017年的達沃斯上共同創立的防控流行病聯盟。

該聯盟主要針對的疾病包括埃博拉、拉沙病毒、中東呼吸綜合症、尼帕病毒等。

除CEPI簽約的四個項目之外，美國強生公司等製藥公司也展開了各自的疫苗研發。

在其他國家，私人基金會法國巴斯德研究所上周宣布設立行動小組，計劃在未來20個月內研發新型冠狀病毒疫苗。行動小組預計將於今年8月底將疫苗用於臨床試驗。

德國科研部長卡爾利澤克上周五還表態稱其預計疫苗將在「數月內」研發成功。德國生物製藥公司CureVac AG也將與CEPI合作研發新型冠狀病毒疫苗。

雖然目前有多家公司和機構在進行疫苗研發賽跑，美國愛荷華大學微生物學、免疫學和兒科學教授帕爾曼（Stanley Perlman）提醒，由於各機構提高了研發速度。

在評估疫苗的安全性和效果方面可能會過於倉促。

除此之外，在研發出潛在疫苗後，潛在疫苗還需經過動物實驗、小範圍和大範圍的臨床人體實驗，以確保疫苗的效果和安全性。

而在這些步驟能縮短的時間非常有限，因此最終疫苗能被安全投入使用「還需要時間」。

例如強生公司的首席研發官員就預計，如果該公司的研發順利，要將新型冠狀病毒疫苗投入市場至少需要一年。

此前，中國疾病預防控制中心病毒病所所長（以下簡稱病毒病所）許文波26日在北京表示，該中心已啟動新型冠狀病毒的疫苗研發，目前已經成功分離病毒，正在篩選種子毒株。

中新網報道，當天，中國疾病預防控制中心在北京召開工作介紹會。

病毒病所表示，2日中午12時，該所第一次接收湖北省疾病預防控制中心送檢的4例武漢不明原因病毒性肺炎疫情病例標本。基因組比對結果顯示，該病毒與已知的冠狀病毒差別較大。

與浙江舟山的蝙蝠冠狀病毒bat-SL-CoVZC45的核苷酸序列最為相近，序列相似性僅為85%，與SARS冠狀病毒的相似性為82%，判斷其為一種新型冠狀病毒。