重磅！科學家發現16種引發新冠重症基因…原來還是看「命」

美國疫情似乎得到了很大的緩解，但是是慢慢趨近於正常，還是短暫休息秋冬再猛撲，咱也不敢說，咱也不敢問。

自新冠肆虐全球2年多以來，我們看到了一些健康的人因為染疫突然離去，也看了一些人毫無癥狀。所以長期以來，得了新冠具體重症，輕症還是無症，似乎成了拼運氣。

近日，英國科學家在分析了7500名患Covid危重病的英國人的基因後，總結出了16種基因變體，這些基因可能決定了一個人在面對covid-19病毒時，產生癥狀的輕重。

科學家們希望在這一發現上更加突破，從這些基因控制著身體對抗Covid和處理癥狀的能力上，早日研發出新的治療方法來幫助患者。

科學家們在罹患該病毒的危重病人身上發現了多達16種DNA變化，其中許多涉及到血液凝固和炎症。

而可能只因為患者有其中一個基因，就將其輕微咳嗽的癥狀變成了送入重症監護的區別。

事實上，全世界科學家都在努力，這已經不是第一次有研究發現不同的基因可能使某些人容易患上Covid的嚴重疾病。

但科學家們希望這一最新發現將有助於在未來確定新的藥物和治療方法。他們早期的工作已經幫助發現了關節炎藥物巴利替尼可以治療某些有嚴重疾病風險的患者。

作為政府資助的研究的一部分，愛丁堡大學的專家們研究了英國各地超過57000人的基因，包括9000名Covid患者。

科學家們已經在《自然》上發表了這項研究結果。

他們首先從7500名因covid接受重症監護治療的英國人身上獲取了全基因組進行測序。

然後他們將這些基因組與大約1600名患有輕度Covid的人和大約48000名從未感染該病毒的人進行了比較。

結果，科學家們在重症監護病人中發現了16個基因的關鍵差異。

其中一個基因變體，稱為干擾素α-10，被發現在向身體的免疫系統發出細胞受到病毒攻擊的信號方面不太有效，有這種基因版本的人更有可能死於covid。

圖中是研究中發現的一個基因變體，稱為干擾素α-10（IFNA10）（以深藍色突出顯示）

另一個名為因子8的基因變體，與凝血障礙血友病有關，也在重病患者中被發現。

研究小組還發現其中一個基因在東亞人後裔中比歐洲裔的人更常見。

愛丁堡的Kenneth Baillie教授是重症監護醫學專家和該研究的首席調查員，他說新的Covid風險基因的發現為潛在的新療法打開了大門。

Baillie教授表示：”這些結果解釋了為什麼一些人患上了威脅生命的Covid，而另一些人則完全沒有癥狀。但更重要的是，這使我們對該疾病的過程有了深刻的了解，並在尋找更有效的治療方法方面向前邁出了一大步。

來自倫敦瑪麗皇后大學的藥理學專家、該研究的共同作者馬克-考菲爾德爵士教授說，隨著病毒的不斷演變，尋找新的方法來減少成為重病患者的人數至關重要。

他說：”通過我們的全基因組測序研究，我們已經發現了使人們容易患嚴重疾病的新型基因變異，現在這為新的測試和治療提供了途徑，以幫助保護公眾和國家醫療服務系統免受這種病毒的影響。

該研究結果不是基於單一的Covid變體，而是在整個大流行期間收集了用於基因組測序的病人的DNA樣本。

英格蘭基因組學公司的首席醫療官Rich Scott博士也參與了這項研究，他補充說，研究人員兩年多來花了很大力氣確保樣本多樣性在這項研究中得到體現。

事實上，在此項研究以前，GenOMICC聯盟的科學家通過基因篩查，已經幫助開發了一些新的Covid治療方法。

他們之前發現了一個名為TYK2的基因變體，它與炎症有關，與使用Covid的重症監護和死亡風險的增加也有關。

這一發現幫助促成了巴瑞替尼的臨床試驗獲得批准。

巴瑞替尼是一款JAK1/2抑製劑，用於治療類風濕關節炎。

今年1月14日，世界衛生組織（WHO）發布公告稱，建議將巴瑞替尼與皮質類固醇相結合用於治療新冠肺炎重症患者。

就在上周剛剛發布的試驗結果顯示，巴瑞替尼將重症Covid患者的死亡風險減少了五分之一。

目前，科學家們希望對這16個基因的進一步研究將同樣確定潛在的新療法，也能開發出新的Covid療法。

當然科學家也表示，肺部的嚴重炎症和血凝塊是與其他疾病相關的條件，任何治療Covid患者這些癥狀的潛在療法都可能有進一步的應用。

從目前的情況來看，在Omicron變體爆發後，英國患有Covid的嚴重疾病的人數已經下降了。

這部分歸因於Omicron病毒與以前的變體相比更加溫和，同時英國Covid疫苗有超過三分之二的人都接種了疫苗，這也減輕了重症相互此案的概率。

每個人的基因是胎兒在母親肚子里就已經形成而無法改變的，基因的差別決定了人類面對病毒時，不同的癥狀，也決定了一個人一生的「身體狀況」，這麼看來，得了新冠，要拼「運氣」確實沒有說錯。

但是掌握了基因密碼，防止基因突變，或者提前預防，保護特定人群，這才是未來科學家研究的方向。

我們也希望全世界的科學家們在未來能夠研發出更多的藥物以及治療方法，哪怕是人類短暫休息，也讓我們對未來能充滿希望。

小科普：什麼是全基因組測序？

全基因組測序使研究人員能夠讀取使我們成為人類的所有小段代碼。人類基因組由30多億對構件分子組成，分為大約25000個基因。它包含了告訴身體如何生長和發育的代碼和指令，但指令中的缺陷可能導致疾病。

許多人認為，給病人進行血液測試將使醫生能夠發現由基因突變引起的罕見疾病。英國前首相卡梅倫設立了一個項目，為患有已知罕見疾病或癌症的NHS患者進行10萬個基因組測序。

首席醫療官Dame Sally Davies希望在未來五年內建立一個中央基因資料庫以幫助研究。她說，基因檢測應該像核磁共振掃描一樣成為常規檢查，當然管病人有機會選擇不接受。

作為人類基因組計劃的一部分，人類基因組的首次解碼工作於2003年完成，耗時15年，花費21.5億英鎊（30億美元）。