衛生專家預測美國今秋將遇”重大疫情” 或重施口罩令

隨著傳染性更強的新冠病毒變種繼續在美國和世界其他地方蔓延，科學家和其他衛生專家警告說，美國今秋可能會再次爆發「重大疫情」，並重新發布口罩令和其他公共衛生措施。

由於每隔幾周就會發現新的新冠變種，許多科學家現在預測，新冠病毒至少會在未來的兩到三年中繼續在世界各地傳播。目前，Delta變種正在馬來西亞、葡萄牙、印尼和澳大利亞等國蔓延，而美國的高疫苗接種率和夏季高溫放緩了該變種的傳播速度，但一些專家預測，隨著秋季的到來，美國可能爆發新一波疫情。

世界衛生組織公共衛生法與人權合作中心主任戈斯廷(Lawrence Gostin)說，未來幾個月，「我可以預見，在美國的某些地區，可能會重新發布室內口罩要求、社交距離和客容量限制」。

戈斯廷還說，他擔憂今秋美國將出現「重大疫情」，特別是在疫苗接種率低的州。他補充道：「我們正在步入一個非常危險的秋天，美國大片地區仍未接種疫苗，Delta變種正在迅速傳播，而人們都摘掉了口罩。」

疾病控制與預防中心（CDC）主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)最近表示，美國約有1000個郡的疫苗接種率低於30%，主要位於東南部和中西部。該機構已經發現，由於Delta變種進一步傳播，這些地區的感染率正在上升。

這促使一些州和地方衛生官員重新實施了口罩令。以密西西比州為例，該州只有不到三分之一的符合條件的人口完全接種了疫苗，衛生官員上周建議所有居民繼續在室內佩戴口罩。密西西比州衛生官員在與記者的電話會議上表示，該州大約96%的新增病例都是未接種疫苗的人。

白宮首席醫療顧問福契（Anthony Fauci）最新也說，在密西西比州等傳染率高、疫苗接種率低的州，人們應考慮戴口罩，即使他們已經接種了疫苗。

與此同時，加州洛杉磯郡官員上周宣布，作為預防措施，「每個人，無論是否接種疫苗」都應在室內公共場所戴口罩。

曾擔任CDC和食品和藥物管理局（FDA）顧問的兒科醫生、疫苗倡導者奧菲特(Paul Offit)表示，美國的疫苗接種率「仍然不足」，接種率最低的州可能受到最嚴重的打擊。

他同時表示，即使是完全接種疫苗的人也有理由擔憂，因為雖然疫苗可以很好地預防重症和死亡，但可能對輕度疾病的效力有限，也無法阻止人們繼續傳播新冠病毒。奧菲特強調，沒有一種疫苗是100%有效的。

肺科專家、全球衛生政策專家古普塔(Vin Gupta)稱，美國應在今秋重新實施口罩要求，但要求地方一級執行，還應參考周圍社區的情況，包括疫苗接種率和感染率等。

他說，恢復口罩要求「必須設定一些條件，必須允許地方司法管轄區作出自己的決策，特別是當季節轉換，回到寒冷、乾燥的空氣時」。

目前還不清楚CDC是否會重新發布口罩令。瓦倫斯基和白宮都表示，不希望重新實施封鎖，將把公共衛生措施的大部分決定留給各州。

新研究：Delta變種具免疫逃逸能力  疫苗打兩針才有效

周四發表在《自然》雜誌上的一項新研究顯示，Delta變種可以逃避針對新冠病毒某些部位的抗體。這一發現為一些疫苗對Delta變種的有效性下降提供了解釋。

首先在印度發現的Delta變種的傳染性據信比首次在英國發現的Alpha變種高約60%，並可能是原始病毒毒株的兩倍。目前，在馬來西亞、葡萄牙、印度尼西亞和澳大利亞等國，Delta變種正在未接種疫苗的人群中引發疫情。

Delta變種也已成為在美國傳播的主要病毒毒株。美國的感染人數已降至疫情爆發以來的最低水平，而與新冠相關的住院和死亡人數繼續急劇下降。部分原因是相對較高的疫苗接種率。目前，48%的美國人已完全接種了疫苗，而55%的人至少接種了一劑疫苗。

最新研究發現，只接種一劑疫苗似乎對Delta變種的作用有限。這證實了此前的研究，也就是該變種可以逃逸一些抗體的中和作用，儘管逃逸程度低於首次在南非發現的Beta變種。

法國研究人員測試了自然感染產生的抗體和新冠疫苗產生的抗體對Alpha、Beta和Delta變種以及與原始毒株類似的參考變種的中和效果。

研究人員觀察了103名新冠病毒感染者的血液樣本。研究發現，Delta對這一群體中未接種疫苗者血液樣本的敏感性遠低於Alpha變種。

接種一劑疫苗顯著提高了敏感性，表明已從新冠中康復的人仍然需要接種疫苗來抵禦一些變種。

研究團隊還在59名參與者接種了第一劑和第二劑阿斯利康或輝瑞疫苗後分析了其血液樣本。

在實驗室實驗中，僅10%接種過一劑阿斯利康或輝瑞疫苗的人的血液樣本能夠中和 Delta和Beta變種。但在接種第二劑疫苗之後，這個數字升至95%。兩種疫苗引起的抗體水平沒有重大差異。

研究人員總結道：「單劑量的輝瑞或阿斯利康疫苗對Beta和Delta變種要麼效果不佳，要麼根本無效。」來自以色列和英國的數據廣泛支持這一發現，儘管這些研究表明，一劑疫苗仍然足以防止因病毒住院或死亡。

根據最新研究，Delta變種對禮來公司生產的單克隆抗體bamlanivimab也沒有反應。幸運的是，在這項研究中測試的其他三種單克隆抗體對該變種仍然有效。

今年4月，食品和藥物管理局（FDA）以對bamlanivimab產生耐藥性的變種增多為理由，撤銷了將其作為治療新冠患者的單一療法的緊急使用授權。