斥資21億美元 美國向英法製藥公司購買1億劑新冠疫苗
美國周五宣布，將向法國製藥公司賽諾菲和英國製藥公司葛蘭素史克支付高達21億美元的費用，以測試和生產1億劑實驗性冠狀病毒疫苗。
一半以上的資金將用於進一步開發和早期臨床試驗，以確保其安全有效。其餘的將支付第一批1億劑疫苗。
21億美元中的大部分將流向生產候選疫苗的賽諾菲，葛蘭素史克主要負責製造增強人體對疫苗反應能力的輔助藥劑。
這是白宮領導的新冠疫苗倡議「競速行動」的一部分，川普政府的倡議現在已經在實驗性疫苗上花費了超過80億美元。
在獲得許可之前，疫苗將在「風險中」被生產出來。如果其中任何一種疫苗不獲批准，則儲存的劑量將被銷毀。
兩家公司正在與美國衛生部和國防部合作，以擴大其在美國的製造能力。
賽諾菲的實驗疫苗使用DNA和從未發布的針對SARS病毒的實驗疫苗。賽諾菲疫苗部門全球負責人Thomas Triomphe說，候選疫苗的1期和2期臨床試驗將於9月開始。
潛在的疫苗可能會在2020年底之前開始第三階段的研究，這是獲得許可之前的最後階段。如果證明這種疫苗安全有效，兩家公司預計將在2021年上半年尋求監管機構的批准。
如果製藥公司們開發成功的冠狀病毒疫苗，這是聯邦政府承諾購買疫苗的第四筆交易。
根據5月份達成的協議，聯邦政府將以12億美元的價格購買阿斯利康公司的3億劑疫苗。7月，政府與美國輝瑞公司達成19.5億美元的交易，交易量為1億劑。總部位於馬里蘭州的Novavax於7月宣布，將從聯邦政府那裡獲得16億美元的資金，用於研發，測試和購買1億劑候選疫苗。
衛生部長阿扎爾說，最新的交易「有可能為美國人帶來數億劑安全有效的疫苗。」
賽諾菲和葛蘭素史克表示，他們致力於在全球範圍內提供這種疫苗，並正在建設製造能力，以每年生產多達10億劑疫苗。
基於DNA的候選疫苗是製藥公司們正在研究的兩種疫苗之一。另一種是mRNA疫苗，由Moderna開發。
製藥公司們表示，他們預計第二種疫苗將在2020年底開始第一階段的測試，並計劃在2021年下半年準備好並開始監管審批。
