美國開始清算了，又一家中國口罩商被起訴，涉及逾14萬個偽劣KN95口罩
6月18日，新澤西聯邦檢察官卡佩尼托（Craig Carpenito，音譯）宣布，指控中國製造商克勞福德科技集團（香港）有限公司（Crawford Technology Group (HK) Co. LTD.）違反《美國聯邦食品藥物和化妝品法案（Federal Food, Drug and Cosmetic Act）》，將偽劣口罩出售到美國。
在2020年5月新冠疫情期間，總部位於中國深圳的數碼電子公司克勞福德科技集團製造了14萬400個劣質KN95過濾式口罩，並將其出售到美國。
這些口罩的包裝以及口罩本身錯誤地標註它們能過濾空氣中有害顆粒的有效率為95%。口罩及其包裝還聲稱它們符合歐盟和中國的現有標準，兩種標準分別要求至少口罩要達到94%或95%的過濾效率。
克勞福德還在其網站上的”流行病”標籤下對口罩進行了廣告宣傳，並聲稱其口罩具有”4層防護”並”通過了國家標準2626-2000測試”。該頁面還顯示”KN95過濾率達到95%”，”KN95過濾效果達到95%”，並指出其口罩可防止”嚴重霧霾、細菌和灰塵”。
檢方稱，這些聲明是虛假和誤導性的，因為克勞福德呼吸器的平均過濾效率為22.33%，遠低於要求的閾值。
檢察官卡佩尼托表示，有缺陷和貼錯商標的個人防護裝備對所有無意中購買和使用該裝備的人都是一種危險，”司法部和我們的合作夥伴將繼續致力於找出銷售危險的裝備的無良商家，阻止它們進一步危害醫護人員和急救人員。”
若罪名成立，該公司最高將被處以20萬美元的罰款。
克勞福德不是第一家被美國起訴的中國口罩公司
6月5日，中國金年包裝印刷有限公司（King Year Packaging and Printing Co. Ltd.，簡稱金年包裝）也被指控向美國出口將近五十萬個偽劣N95口罩，並謊稱這些口罩符合N95口罩的標準。
根據起訴書，金年包裝今年4月6日到4月21日一共生產了49萬5200個劣質N95口罩，並貼上美國國家職業安全衛生研究所（NIOSH）和美國聯邦食品藥物管理局（FDA）的認證標註向美國出口。為了掩蓋產品的劣質，金年包裝並向美國食品藥物管理局提交了虛假的註冊說明。
隨後，該批口罩在紐約肯尼迪機場被查獲。據訴狀指出，口罩進口商支付逾100萬美元給這家中國公司。
聯邦調查局紐瓦克（Newark）地區負責特工科涅斯基（Douglas Korneski）指出，「訴訟顯示被告公然無視美國公民的安全」，「要不是調查組的行動，被告將會為了利潤而將緊急救護人員、醫院僱員和其他一線工作者的健康直接置於危險之中。被告試圖通過錯誤標註產品質量的手段繞過政府的監管。聯邦調查局將繼續保持警覺，緝拿那些試圖利用當前危機的罪犯」。
金年包裝面臨三項觸犯美國聯邦食品藥物和化妝品法案的指控。指控如果成立，每項指控最高可判處50萬美元的罰款，共計至少150萬美元！
CDC口罩抽樣調查結果多個國產品牌不合格
今天（6月19日），CDC網站更新了美國國家職業安全衛生研究所（NIOSH）下屬國家個人防護技術實驗室（NPPTL）對市場上口罩的抽樣調查結果，其中有多個國產品牌最高過濾率達不到N95所要求的95%。
不過NIOSH指出，這其中有部分廠家聲稱沒有對外美國生產或出口過口罩，可能存在被貼牌或仿造的情況，對此，他們列出了另外一份「呼吸器評估結果被認為是假冒和/或濫用公司名稱」名單中，安徽、北京、東莞、廣東、廣州、上海、中山等地的10多家企業在列。
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假冒偽劣產品不僅對衛生工作人員的健康產生了隱患，更是傷害了中國產品在世界上的信譽。
5月份，美國CDC批給上海一間生產商（Shanghai Dasheng Co.）的檢測認證號TC84A-4329，就因為被中國其他口罩廠家挪用，然後將假冒產品銷售到美國市場，並被發放給美國部分醫院的一線醫護人員，引發了大面積召回。
截至6月1日，美國海關和邊境保護局（CBP）已在86起案件中查獲有750,000個偽劣製造的口罩。而6月7日，美國聯邦海關人員在費城又查獲近10,000個未經批准的中國生產的KN95口罩。
國內口罩等防疫物資一直被美國以標準為由拒絕進入，相關政策一波三折。最後好不容易打開美國市場，特許名單也一度達到80多個廠家，但很快因為檢測不合格，特許名單被一下刪減到只剩14家，隨後進一步縮減到8家，中國對美口罩出口由此出現斷崖式下跌，剛打開的市場大門就被重新關上。
如今美國已經連續對兩家中國口罩廠商發出了起訴，看來，美國司法部已經開始清算這些假冒劣質口罩的生產商了。不管怎麼樣，不管是在國內國外，都還是要誠信經營，尤其是這種人命關天的生意，更不能昧了良心，否則遲早會被處罰。
