重大突破！美國首款疫苗，志願者全部有抗體！有望7月底進入最後測試

由美國國家衛生研究院和生物科技公司Moderna共同研發的新冠病毒疫苗，取得新進展。

Moderna周二表示，初步人體測試結果顯示，全部45名新冠肺炎病人注射Moderna疫苗後，均對新冠肺炎病毒產生抗體，反映疫苗效果良好，本月底將進行大規模臨床測試。

Moderna在《新英格蘭醫學雜誌》發表的研究報告指出，全部45名18至55歲的病人今年3月分成三組，分別接種不同劑量的疫苗，疫苗需要接種兩次，接種時間相隔28日。

結果發現，所有受試者的血液中都產生了能夠阻斷感染病毒的中和抗體，而且水平和康復的患者相當。

沒有志願者出現嚴重副作用，但超過半數的志願者稱有輕度或中度反應，比如乏力、頭痛、發冷、肌肉疼痛或注射部位疼痛。這些反應更有可能出現在接種第二劑疫苗後以及接受最高劑量注射的志願者身上。

研究人員認為，該款疫苗大致安全，會在本月27日起進入第三階段測試，進一步確認疫苗的功效以及會否出現罕見副作用。全美會有多達3萬人參與，研究地點多達87處，約半數位於美國疫情最嚴峻的幾個州。

3月16日，也就是新冠病毒基因序列公布66天後，Moderna率先開始對新冠疫苗進行人體實驗。

美國國家過敏暨傳染病研究所所長福奇(Anthony Fauci)稱這一結果是個「好消息，」並指出該研究沒有發現嚴重不良反應，而且疫苗產生了「相當高」水平的殺滅或中和病毒的抗體。

「如果疫苗能引起與自然感染相當的反應，那就成功了，」福奇接受電話採訪時說，「這也是我們為什麼對這一結果感到非常高興。」

Moderna股價周二盤後跳漲逾17%。

根據世界衛生組織的數據，目前全球有100多種疫苗正在開發中。Moderna的疫苗是其中之一。