輝瑞新冠口服藥物出爐！ 住院和死亡風險降低90%
周五(11月5日)，輝瑞公司(Pfizer Inc.)表示，其試驗性口服新冠藥物使得新冠住院率和死亡率降低了將近90%。
據美聯社報道，美國目前批准的所有治療新冠的治療方法都需要輸液或是注射，新澤西州製藥企業默克公司(Merck&Co.)的試驗性口服新冠藥物，在顯示出強勁治療效果後，其試驗數據已經提交聯邦食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)等待審查。
周四(11月4日)，英國藥品與保健品管理局宣布，批准美國製藥企業默克公司研發的口服新冠藥物莫那比拉韋(molnupiravir)。
輝瑞公司周五(11月5日)表示，將要求美國聯邦食品和藥物管理局以及國際監管機構儘快批准其研發的口服新冠藥物。
一旦輝瑞公司提交申請後，聯邦食品和藥物管理局可能會在數周或是數月內做出決定。如果獲得授權，輝瑞公司將以Paxlovid的商標名銷售這款口服新冠藥物。
周五(11月5日)，輝瑞公司公布了775名成年人參與試驗研究的初步結果，新冠病患在服用其口服新冠藥物一個月後，住院率和死亡率降低了89%，只有不到1%的新冠病患需要住院治療，而且沒有新冠病患死亡；而服用安慰劑的對照組，則有7%的新冠病患需要住院治療，還有7名新冠病患死亡。
輝瑞公司首席科學官多斯滕博士(Dr.Mikael Dolsten)說道：「我們希望看到非凡的效果，但你很少看到有偉大的藥物能達到90%的治療效果和100%的死亡保護。」
對於其新冠藥物的副作用，輝瑞公司沒有透露太多細節，但聲稱參與試驗的兩組新冠病患，出現副作用的比率相同，大約為20%。
聯邦高級衛生官員仍然強調道，接種新冠疫苗仍然是防止感染新冠病毒的最佳方式，但全美未接種新冠疫苗的成年人還有很多——全球範圍內來說要更多——有效、易使用的新冠治療藥物是阻止未來新冠疫情反彈的關鍵。
因為可能會造成嬰兒出生缺陷，默克公司在其口服新冠藥物試驗中排除了孕婦，但輝瑞公司的口服新冠藥物並沒有這方面的風險，因此相對來說更加安全。
據悉，周五(11月5日)，輝瑞公司的股票價格激增了9%以上。
