重大突破！華裔科學家發現癌症新療法！

近日，美國最大的癌症研究與治療機構之一希望之城在癌症領域再次取得了一項重大突破！

由華裔科學家陳俊瑋領導的團隊發現了兩種細胞表面蛋白集成素αV和β5之間的相互作用對於癌細胞生長的重要性。這項發現揭示了一個全新的細胞機制，為癌症治療提供了新的可能性。

關鍵蛋白質相互作用的發現 

由希望之城系統生物學副教授陳俊瑋（Chun-Wei (David) Chen）博士領導的團隊確定了兩種細胞表面蛋白質——整合素αV和β5，它們共同促進了癌細胞的生長。

研究人員隨後確定了整合素αV的一個區域，稱為β-螺旋槳結構域，它控制了這兩種蛋白質之間的相互作用。

有效阻止癌細胞生長 

整合素αV的β-螺旋槳結構域的蛋白質表面（左）和螺帶（右）模型說明了Cpd_AV2（黃色）在破壞整合素β5的βA環（青色；綠色表示關鍵相互作用殘基賴氨酸287）和整合素αV之間相互作用中的作用。整合素αV的β-螺旋槳結構域通過規範化CRISPR-tiling評分（NCS）進行著色。

癌症治療的進展 陳博士的團隊將實驗室實驗與計算機模擬相結合，創建了CRISPR基因編譯技術的強大數字應用，以發現精確靶向β-螺旋槳結構域的潛在癌症藥物。

在確定了化合物Cpd_AV2作為一個強有力的候選化合物後，該團隊將該化合物應用於實驗室中的人類癌細胞。整合素αV和β5迅速分離，中斷了這兩種蛋白質之間的通信，導致細胞死亡，有效地阻止了癌細胞系的生長。

臨床上，研究人員發現整合素αV在多種癌症類型中的表達水平增高，突顯了它在癌症進展中的主導作用。3700名乳腺癌、胰腺癌、肝癌、肺癌和腦癌患者中，高水平的整合素αV與不良預後相關。

拓展治療的新視野 

通過拓展針對整合素αV和β5之間聯繫的靶向治療機會，希望之城領導的研究發現為癌症治療和未來藥物研發提供了新的有效途徑。

陳博士表示：「我們的研究展示了CRISPR基因編譯技術的創新應用，揭示了蛋白質上具有致癌能力的先前未被發現的位點，這一突破為下一代腫瘤治療的進步開闢了新的途徑，標誌著希望之城對抗癌症的重要里程碑。」

科學家們估計，高達1100種不同的蛋白質存在於癌細胞的半透性表面上，其中許多蛋白質的生物學功能可能會影響疾病的進展和治療反應。

該區域為醫學干預提供了寶貴的靶點，因為有很多表面受體和信號蛋白可以被設計成有助於傳遞癌症治療。整合素αV和β5屬於整合素家族，是一組在調節細胞相互作用中起核心作用的細胞表面受體。

儘管這項研究取得了重大進展，陳俊瑋表示，Cpd_AV2化合物目前仍然不是真正的治療藥物，離最終應用於臨床還有一段距離。然而，他指出，「這項研究成果為未來的癌症治療和藥物研發提供了重要的新思路。」

陳俊瑋還提到，「這項研究成果的發表離不開團隊成員的共同努力，尤其是第一作者Nicole M. Mattson。」 他表示，「華裔科學家在頂尖科學研究中的作用越來越重要。」

陳俊瑋在接受採訪時表示，「這一突破性的科研成果將為腫瘤治療開闢新的前景，為未來的治療藥物研發提供了前所未有的機遇。」