重大突破!輝瑞:新冠口服藥降低重症89%,0死亡!
11月5日,美國輝瑞輝瑞藥廠(Pfizer)宣布針對新冠肺炎的抗病毒口服藥初步試驗結果顯示,能夠降低重症與死亡風險89%,顯示出強大的治療效果。這比默克(Merck & Co.)先前公布的50%抗病毒藥還要好。此消息一出,輝瑞股價在近日盤前大漲10.7%。
輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉告訴CNBC,公司計劃在感恩節前向美國食品和藥物管理局(FDA)提交數據。
阿爾伯特·博拉在接受CNBC「Squawk Box」節目採訪時說:「我認為這種藥物將改變目前發生的事情,拯救數百萬人的生命,它有潛力做到這一點。」
他說,該公司「目前有5億粒藥片的生產能力」,他說這意味著5000萬次治療。「這種非常高的功效甚至出乎我們的意料,超出了我們最具遠見的預期。」
據了解,輝瑞製藥的這種藥丸,科學名稱為PF-07321332,屬於蛋白酶抑製劑類藥物的一部分,通過抑制病毒在人體細胞中複製所需的一種酶發揮作用。蛋白酶抑製劑用於治療其他病毒病原體,如艾滋病毒和丙型肝炎。
輝瑞公司表示,這種抗艾滋病藥物有助於減緩輝瑞藥丸的新陳代謝或分解,以使其在更高濃度的情況下在體內保持更長時間的活性。
該公司表示,有關該葯的數據是基於一項中後期研究,研究對象為1219名成年人,他們在5天內至少有一種潛在疾病和實驗室確認的感染。參與者還被給予低劑量的利托那韋(ritonavir),這是一種通常用於艾滋病毒聯合治療的藥物。
輝瑞公司表示,在607名試驗參與者中,有6人住院治療,零死亡,這些參與者在癥狀出現後的5天內接受了避孕藥和艾滋病藥物的聯合治療。相比之下,在612名服用安慰劑的患者中,有41人住院治療,10人死亡。
輝瑞首席執行官阿爾伯特·博拉在一份聲明中表示:「這些數據表明,如果監管機構批准我們的口服抗病毒候選藥物,有可能拯救患者的生命,降低新冠肺炎感染的嚴重程度,並消除多達90%的住院治療。」