阿斯利康報疫苗有效性達90% 較競爭對手有這項優勢
英國製藥商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示，該公司生產的新冠病毒(COVID-19)疫苗的有效程度可能在90%左右，這將為全球抗擊疫情提供一種新的武器，與競爭對手相比，這種疫苗生產成本更低、分發更容易、更易擴大生產規模。
阿斯利康說，到2020年年底，該公司將生產多達2億劑疫苗，大約是美國競爭對手輝瑞的四倍。可能最快在2021年第一季度末準備好7億劑疫苗，供全球分發。
研發該藥物的牛津大學疫苗小組主任波拉德(Andrew Pollard)說：「這意味著我們有一種全世界通用的疫苗。」
根據在英國和巴西進行的後期試驗的數據，該疫苗在預防新冠病毒方面的有效性為90%，先接種一半劑量後，在至少一個月後注射全劑量。該公司說，沒有報告嚴重的安全事件。
這種疫苗給政府的報價是每針幾美元，是使用非傳統技術的輝瑞和Moderna疫苗價格的一小部分。
它還可以在正常的冷凍溫度下運輸和儲存，支持者說這將使它比輝瑞的產品更容易分發，尤其是在貧窮國家，與之相較，輝瑞的產品需要在零下70攝氏度的溫度下運輸和儲存。
更快的生產速度意味著，一直在制定定量配給疫苗計劃的富國和窮國都可以更廣泛地分發疫苗，從而最終幫助制止這場已導致全球140萬人死亡的大流行病，以及對社會和經濟造成的大規模破壞。
消息公布後，美國股指期貨走高，歐洲600大股指斯托克指數上漲0.5%，達到今年2月以來的最高水平。
阿斯利康自己的股價下跌1.8%，因為交易員認為藥效數據不如競爭對手。輝瑞和Moderna為成功設定了極高的標準。美國食品和藥物管理局(FDA)曾表示，任何疫苗都需要預防或減輕至少50%的疫苗接種者的病情。
阿斯利康的疫苗使用一種改良版的黑猩猩感冒病毒向細胞傳遞指令以對抗目標病毒，這是一種傳統的疫苗開發方法，與輝瑞和Moderna所採用的方法不同，後者依賴一種名為信使RNA (mRNA)的新技術。
阿斯利康是英國最有價值的上市公司之一，它將立即準備向世界各地的監管機構提交監管數據，這些機構已制定了有條件或提前批准的框架。
它還將從世界衛生組織尋求緊急使用清單，以加快低收入國家的可用性。與此同時，對中期結果的全面分析正在提交一份同行評議的期刊上發表。
據美國政府疫苗研發工作的一位高級官員說，FDA可能會在12月中旬批准輝瑞生產的疫苗的緊急使用授權。
