美國: Moderna疫苗不符合加強劑接種標準! 原因有驚喜 華人接種者樂了!

恭喜接種Moderna的華人朋友

由於受到疫情和Delta毒株肆虐，加之輝瑞防疫有效性減弱等影響，最近一段時間以來，關於輝瑞第三劑加強針的話題一直鬧得沸沸揚揚。

先給誰打，什麼時間打，新聞里都在說，各種觀點此起彼伏。

但是在這波關於疫苗加強針的信息浪潮中，似乎唯獨少了Moderna的身影，幾乎沒有任何有關Moderna第三針的討論。

那麼這裡可以先恭喜完全接種過Moderna的華人朋友了：你們「中獎」了！

美國食品和藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)的科學家周二表示，Moderna Inc.尚未達到FDA支持使用新冠疫苗加強劑量的所有標準，可能是因為Moderna的前兩劑疫苗的效力仍然很強。

FDA工作人員在報告中表示，Moderna的疫苗數據顯示，增強劑確實能增加保護性抗體，但注射前後總體抗體水平的差異並沒有什麼巨大差異，尤其是在那些抗體水平一直居高不下的人群中。

本周晚些時候，FDA外部專家顧問還會召開會議討論增加疫苗劑量的問題。

FDA通常會遵循專家組的建議，但並不一定要這樣做。美國疾病控制與預防中心（CDC）下周也將開會，討論如果得到食品及藥物管理局批准，哪些人可以接受疫苗加強劑的具體建議。

目前，Moderna正在尋求批准一種50微克劑量的增強劑，這種劑量也是普通Moderna疫苗一半的劑量。

該公司已要求美國監管機構批准65歲及以上成年人以及高危人群的第三輪疫苗接種，類似於其競爭對手輝瑞最近獲得的mRNA疫苗加強劑的授權。

另外，FDA顧問本周五還會考慮強生單劑疫苗的增強劑。

強生已要求FDA在接種者首次注射後至少兩個月批准一種增強劑。該機構表示，數據表明，高危成年人應該儘早接受注射，但低風險人群可以至少等待6個月後再注射。

拜登政府今年早些時候曾宣布，計劃為大多數美國成年人推出增強劑，但一些FDA科學家後來在《柳葉刀》（The Lancet）雜誌上發表的一篇文章中說，沒有足夠的證據支持所有完全接種的人都需要使用增強劑。

現在有關加強劑需求的數據主要來自以色列，該國是世界上最早向大量人口提供輝瑞疫苗的加強劑注射的國家，以色列衛生當局也向美國顧問提供了這一行動有效性的數據和細節。

以色列最新的研究報告顯示，雖然接種兩劑輝瑞疫苗的有效性在接種後的3到6個月內會出現顯著下降，但是加強劑可以讓輝瑞疫苗的效力完全恢復到原有水平。

然而對於Moderna來說，暫時連類似輝瑞疫苗在以色列的可供研究的人群都不存在。

貌似在加拿大的華人中，「疫苗歧視鏈」的頂端始終都是輝瑞：

「不幸」沒趕上輝瑞，勉強接種Moderna湊數的朋友只好用「Moderna更適合亞裔人群接種」來給自己打氣。

然而……

但是現在看來，和要打第三針加強劑的輝瑞相比，Moderna才是王者。

突然就有一種贏了的感覺呢！