Moderna被證實94%有效過敏性極低 本周FDA可能批准緊急使用

周二（12月15日），數百家美國醫院加緊為醫護人員接種疫苗，同時，聯邦監管機構對第二種新冠疫苗做出了積極的評估，標誌著美國揭開了最大規模疫苗接種的序幕。

據美聯社報道，美國食品藥物管理局（FDA）表示，其初步分析證實了Moderna和美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）開發的新冠疫苗的有效性和安全性，下一步將對其進行緊急授權。第二種疫苗可能很快就來了。

專家小組將在周四提出建議，並有望本周FDA做出最終決定。

利好消息傳來之際，醫院也增加了輝瑞和BioNTech共同開發疫苗的注射。

輝瑞新冠疫苗被裝在乾冰中以保持超低（零下70度）溫度，周二將到達另外400家醫院和其他分銷地點。

前300萬劑已嚴格分配給一線衛生工作者和老年護理患者，在接下來的幾個月中，為了保護大多數美國人，還需要增加數億劑。

第一批疫苗的發放為全國疲憊的醫生，護士和醫院工作人員提供了一定程度的鼓勵。

一名現年43歲的飛行護士約翰·皮布斯（Johnnie Peoples）周一下午感到興奮和緊張，因為他拉開了飛行服的拉鏈，伸出左臂成為美國密歇根大學醫學中心第一個接受疫苗的人。

他說：「只是參與其中就感覺好棒。」

自3月以來，這名了不起的護士通過噴氣式飛機將病重的新冠患者從全州較小的醫院運送到醫療中心。這是一項近距離接觸的護送工作，需要他調整呼吸機的設置並進行輸液，以防止病人血壓驟降。

在佛羅里達州，政府官員預計周二在全州的五家醫院中將接種10萬劑輝瑞疫苗。

由於疫苗需要兩輪注射，因此現在注射疫苗的人大約需要三周時間才能注射第二針。

在新澤西州，預計疫苗將在周二開始接種，向衛生工作者和療養院居民分配約76,000劑。聯邦政府正在根據州長選擇的地點，協調私人運輸和分銷公司的大規模運送操作。

白宮Warp Speed小組表示，他們將在整個周末開始再運送580批。

在大多數州，養老院的疫苗注射要到下周才開始，第一批將有大約1100間。

據悉，Moderna的疫苗與輝瑞的疫苗類型相同，都是用相同的技術製造的。FDA在仔細審查一項30,000人研究的早期結果時，發現其工作原理幾乎相同。

總體而言，Moderna疫苗在預防新冠疾病方面的總體有效性超過94％，在65歲及以上的人群中有效率為86％。FDA沒有發現重大安全問題。

接種人往往會出現暫時的類似流感的副作用，包括發燒，疲倦和疼痛，尤其是在第二劑注射後。

另外，英國上周報道有嚴重過敏史的人中可能出現某些反應之後，FDA檢查了過敏反應的跡象。

FDA在Moderna研究中未發現嚴重的過敏反應。大約1.5％的疫苗接種者和1.1％的試皮注射者報告可能會出現較小的「超敏」反應。