官宣: 美國走出新冠大流行！輝瑞第二份疫苗數據公布，多達11043頁！越打越感染?
美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇表示，美國終於走出了全面爆發大流行的階段，現在正處於向更受控制的地方病過渡的階段。他進一步闡明了這一觀點，表示美國新冠感染病例仍可能增加，但不會造成新的毀滅性的重症住院和死亡浪潮。
01
重磅！美國官宣: 新冠大流行結束！
全美重磅消息！
美國首席醫療顧問安東尼·福奇(Anthony S. Fauci)4月27日表示，美國終於「走出了爆發大流行的全面階段」。
這一官宣代表著美國已經和過去2年的大流行抗疫完全切割。
據統計，在過去2年的新冠大流行期間，美國有近100萬人死於Covid-19，全美人民和各種一線人員，企業，零售業製造業等經歷了兩年多非常痛苦和艱辛的時期。
福奇說：
「可以確認，我們已經在處於一個過渡階段，目前每天的新冠確診數正在迅速下降，疫情已經進入一個更可控的階段並延續下去。」
福奇在接受採訪時表示：「我們現在已經不再有每日新增90萬感染、成千上萬住院和死亡病例的景象。我們現在（疫情）處於低水平。所以在這個國家，我們是否已經走出了大流行階段呢？是的。」
「我們正處於一個過渡的轉變階段，從病例數字的減少，進入一個希望是可控制的區域流行病。」他進一步說明，新冠疫情並未結束，美國依然會看見不斷增加的確診數字，但病毒已不再像先前會導致重症住院與致命。
同時他強調，自己說的只是對美國疫情的評估，「如果你看全球，那麼無疑仍然處在大流行階段。」福奇發表這番言論的前一天，他告訴PBS的「新聞一小時」，他相信美國已經「走出了大流行階段」，4月27日，他進一步闡述並澄清了這一觀點。
他明確表示，雖然美國已經度過了最艱難時刻，但隨著病毒繼續變異並衍生出具有高度傳染性的變種，美國仍可能出現新的感染浪潮。
截至4月27日，全美共有81,160,476例新冠病例，992,466人死亡。24小時內新增57,284例新病例，新增死亡人數331人。
疾控中心（CDC）的最新數據顯示，美國已有219,483,386人 (66.1%) 完成接種；257,423,254人 (77.5%) 至少接種了一劑新冠疫苗；以及100,316,900人（45.7%）接種了加強針。
02
CDC：全美有75%的兒童感染新冠！60%美國人已有抗體！
根據美國CDC一項新研究，美國大多數人，包括大多數兒童，現已感染了新冠病毒。從去年9月~今年1月，CDC每月在全美採集7.5萬個血液樣本，2月份減至4.6萬份，通過抗核衣殼抗體檢測，CDC可以確認哪些抗體是感染產生，而非通過疫苗獲得。
在周二的記者簡報會上，CDC的Kristie Clarke博士說，很多人在冬季感染了Omicron，自然抗體人群比例由去年12月的34%大幅增加。
截至2022年2月，每個年齡群體中先前感染新冠的證據都在大幅增加。現在美國幾乎60%人血液中都有了這種病毒抗體。每5人就有3人擁有先前新冠感染產生的自然抗體；這個數字在兒童中更高，高於去年12月的45%。
這可能是由於兒童疫苗接種率低於成人，至4月，只有28%的5~11歲兒童和59%的12~17歲青少年接種了疫苗。5歲以下的兒童目前尚未獲得接種疫苗的資格。
據美聯社（AP）報道，美國疾病控制與預防中心（CDC）在一份報告中稱，全美75%的兒童感染了新冠病毒。根據CDC的報告顯示，兒童新冠感染人數出現顯著增長。未滿17歲人群的抗體陽性率從去年12月的45%上升到了今年2月的75%。
該報告還指出，年齡越大，有感染病史的可能性越小。
造成這一結果的原因可能是老年人的疫苗接種率更高，同時，他們也採取了更多的防疫措施。
衛生部官員表示，在近兩周內，每天約有1600人因新冠住院治療，比一周前增加了9%。CDC主任沃倫斯基博士預計，Omicron亞型變體不會導致重症，並且研究人員正在積極研究對抗該病毒的方法。
03
輝瑞第二份數據公布，或引發自身免疫性肝炎！
去年11月，一個名為透明度公共衛生和醫療專業人員組織（PHMPT）的非營利性組織將要求FDA完整披露疫苗評審數據，並且將FDA告上了法庭。
就在3月1日，FDA在德州地區法院敗訴，從當天開始，必須陸續發布大量輝瑞疫苗「安全有效」相關的審查文件，在今年夏天之前完成輝瑞新冠疫苗32.9萬頁完整審評文件的公開。
現如今，法庭要求的第二批資料輝瑞也已經公布了，這次的內容一共有11043頁！
和3月份公布的5.5萬頁材料相比，這次公布的材料頁數雖然有了大幅度降低，但是大家經過仔細分析後，得出一個結論：輝瑞不僅記錄了不良反應，更重要的是還有數據顯示，疫苗的不良反應數據激增。
網上也出現了很多對於這次報告的分析。其中最讓人關注的是文件中的這一項：數據顯示，接種輝瑞疫苗後，大量自發性不良事件報告激增，為了處理這些不良報告，輝瑞公司甚至額外僱傭了大約600名全職員工。
還有人指出，在這次曝光的文件中，第17頁有明確數據顯示：從獲得禁忌批准到2021年的2月21日，輝瑞公司一共收到了3067份病理報告，其中1013份得到了醫學認證。有547個未解決，558個已解決，而136個被證明是致命的。
在醫學確診病例中，這相當於13.4%的死亡率（136/1013）。
此外，還有數據顯示，針後的副作用在55歲以下年輕群組中更嚴重，而且輝瑞的內部文件中還強調，在接種疫苗的30天內，應該避免懷孕。
4月21日，《肝病學雜誌》(Journal of Hepatology)刊發了一篇研究報告，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能引發一種罕見的，以T細胞為介導的自身免疫性肝炎。
自身免疫肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，其臨床特徵為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗體陽性，組織學特徵為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。
作者單位包括德國弗萊堡大學醫學院、德國慕尼黑工業大學醫學院病理研究所、德國癌症協會等。
在本研究中，研究人員對一名接種兩劑輝瑞新冠疫苗的52歲男子進行了臨床研究，該男子首次接種疫苗後出現急性混合肝炎，第二次接種後出現重度肝炎。
報告中提到，患者除甲狀腺功能減退外，無其他病史。
研究發現，這名男性患者在接種第一針mRNA疫苗10天後出現黃疸，肝功能檢查（LFT）顯示為急性混合性肝細胞/膽汁淤積性肝炎。在接種的第25天，患者住院接受治療。
隨後，在距離第一次接種41天後，這名患者接種了第二針BNT162b2疫苗。並且在第二次接種後20天患者出現疲勞、噁心等癥狀，實驗室檢測表明其出現急性混合性肝炎複發。
在第二次接種後26天，患者被轉至三級醫療中心接受治療。
隨後，研究者對患者進行肝臟組織活檢，發現患者的肝炎有中度淋巴漿細胞浸潤和小葉壞死和凋亡灶。
研究者表示，這名52歲患者的癥狀與自身免疫性肝炎表現存在一致。
而根據對各項因素的研究，研究團隊認為，接種BNT162b2疫苗可能通過引發的細胞免疫機制引起免疫介導的肝炎。而這些結果暗示：T細胞是這種疫苗相關免疫性肝炎的關鍵致病性免疫細胞類型，這種肝炎是自身免疫性肝炎的一種新亞型。
接連發布的公開報告，再一次將輝瑞疫苗推上了風口浪尖，會不會讓公眾逐漸對輝瑞的疫苗失去信任呢？
