批准了！美國首次批准用唾液檢測新冠！
美西時間4月13日，據美聯社報道，羅格斯大學(Rutgers University)的研究人員已獲得美國政府批准，進行首次唾液測試，以幫助診斷COVID-19新冠病毒。這種新方法，有助於擴大測試範圍，並降低醫護人員感染的風險。
新澤西大學(new Jersey university)在周一表示，美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration，簡稱FDA)在其緊急權力下授權進行檢測，以便迅速通過新的檢測和治療方法抗擊疫情。這項測試最初將通過學校附屬的醫院和診所進行。目前，美國各地社區仍在努力進行檢測，以幫助追蹤和控制冠狀病毒。
目前用於篩查COVID-19的方法要求醫護人員從患者的鼻子或咽喉處提取拭子。為了降低感染風險，許多醫院和診所要求工作人員在與任何可能感染病毒的人密切接觸後丟棄手套和口罩。許多醫療機構正面臨基本醫療用品短缺的問題，包括手套、口罩和棉簽。
有了這種新的基於唾液的測試，病人將得到一個塑料試管，他們可以向裡面吐幾次唾沫，然後將試管交還給醫護人員進行實驗室處理。
「這避免了醫護人員不得不面對一個有癥狀的人，」 羅格斯大學實驗室開發這項測試的負責人安德魯布魯克斯(Andrew Brooks)說。
一名沒有參與這項測試的傳染病專家說，這將有助於減輕測試者的一些不適，並降低提取樣本時遇到的困難。
約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的阿達爾賈（Amesh Adalja）博士說:「我們希望可以在各種情況下都有很多種選擇，這樣我們就可以以最合適的方式進行儘可能多的測試。」阿達爾賈指出，類似的唾液測試還有助於擴大艾滋病毒和其他疾病的檢測範圍。
羅格斯通過採集60名患者的唾液和拭子樣本來測試該方法的準確性，病人唾液樣本的檢測結果與拭子的結果100%吻合。
羅格斯利用來自美國猶他州Spectrum Solutions公司的唾液收集工具，開發出了這種實驗室測試方法。Spectrum Solutions公司為基於DNA的血統測試服務提供類似的設備。布魯克斯說，羅格斯大學的實驗室目前每天可以處理1萬個病人樣本。
FDA在給羅格斯大學的授權信中說，這項測試應該只在「經過培訓的醫療工作者監督下的醫療機構」進行。目前一些公司已經宣布將開始進行家庭測試的計劃，但FDA還沒有批准COVID-19在家庭中進行測試。
此外，FDA表示，使用唾液試劑盒檢測結果呈陰性的患者應該用第二種檢測方法來確認他們的結果。
