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突发，美国食品和药物管理局正式批准“人民的希望”用于新冠治疗
美国食品和药物管理局授权紧急使用药物瑞德西韦用于治疗 Covid-19 患者，此前研究人员报告说，这种药物缩短了新冠状病毒感染者的恢复时间。
医护人员可以静脉注射该药，以治疗因为新冠感染的住院的成人和儿童。
本周早些时候，美国首席传染病专家福西宣布，试验数据显示，该抗病毒药物在缩短康复时间方面有 "明显、显著、积极的效果"。
美国食品和药物管理局对这种药物的使用有限制，目前只能在大流行期间紧急使用。
但是如果吉利德公司生产的这种药物得到更多权威机构的实验认可，
比如美国国家过敏和传染病研究所的一项大型研究和其他临床试验中证明对病人有更多好处，美国食品和药物管理局会全面批准。
该研究所说其研究的初步分析表明，住院的 Covid-19 患者中服用瑞德西韦的患者比服用安慰剂的患者有更快的恢复，使用此药的患者在 11 天内恢复或比安慰剂组快四天，虽然报告中的评价是适度的好处。
瑞德西韦是一种静脉注射的抗病毒药物，以前作为埃博拉的治疗方法进行过测试，是当下关注度最高的实验性治疗Covid-19的方法之一，
目前正在全球多个临床试验中进行研究。该药是首个在大型临床试验中显示出治疗Covid-19有益处的药物。
此前有其他的一些实验与美国的实验结果不一样。
