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突發，美國食品和藥物管理局正式批准「人民的希望」用於新冠治療
美國食品和藥物管理局授權緊急使用藥物瑞德西韋用於治療 Covid-19 患者，此前研究人員報告說，這種藥物縮短了新冠狀病毒感染者的恢復時間。
醫護人員可以靜脈注射該葯，以治療因為新冠感染的住院的成人和兒童。
本周早些時候，美國首席傳染病專家福西宣布，試驗數據顯示，該抗病毒藥物在縮短康復時間方面有 “明顯、顯著、積極的效果”。
美國食品和藥物管理局對這種藥物的使用有限制，目前只能在大流行期間緊急使用。
但是如果吉利德公司生產的這種藥物得到更多權威機構的實驗認可，
比如美國國家過敏和傳染病研究所的一項大型研究和其他臨床試驗中證明對病人有更多好處，美國食品和藥物管理局會全面批准。
該研究所說其研究的初步分析表明，住院的 Covid-19 患者中服用瑞德西韋的患者比服用安慰劑的患者有更快的恢復，使用此葯的患者在 11 天內恢復或比安慰劑組快四天，雖然報告中的評價是適度的好處。
瑞德西韋是一種靜脈注射的抗病毒藥物，以前作為埃博拉的治療方法進行過測試，是當下關注度最高的實驗性治療Covid-19的方法之一，
目前正在全球多個臨床試驗中進行研究。該葯是首個在大型臨床試驗中顯示出治療Covid-19有益處的藥物。
此前有其他的一些實驗與美國的實驗結果不一樣。
