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美國葯管局批准新葯治療成人急性白血病
美國食品和藥物管理局28日批准一種治療成人急性白血病的新葯，有望對近三成的急性髓細胞白血病患者產生療效。
美葯管局藥品評價和研究中心血液病與腫瘤產品辦公室代理主任理查德·帕茲杜爾說，新葯以FLT3基因為靶點，是第一種獲批能單獨用來治療該基因突變引發的複發性或難治性急性髓細胞白血病的藥物。
急性髓細胞白血病是成年人常見的急性白血病。美葯管局說，針對138名FLT3基因突變引發的複發性或難治性急性髓細胞白血病患者的臨床試驗顯示，21％的患者完全緩解（無疾病證據且血細胞計數完全恢復）或血液學部分恢復（無疾病證據但血細胞計數部分恢復）。在試驗之初接受了紅細胞或血小板輸注的106名患者中，31％的患者至少56天內無須再次輸血。
