美國首次允許用康復患者血漿治療重症患者，尚未臨床驗證

據外媒3月25日報道，美國食品和藥物管理局（FDA）周二批准了美國首例血漿治療案例，即採用康復患者的血漿治療重症新冠肺炎患者。

一名醫生表示，已經治癒的患者的血漿中帶有許多抗病毒抗體，給患者輸入這些血液有助於提高其應對外來感染的免疫反應。據FDA發言人稱，FDA正在”迅速開展工作，以促進恢復性血漿的開發和利用。”

FDA表示，不過該療法未經過臨床驗證，所以他們僅批准在患者生命遭到嚴重威脅時的緊急情況下才可使用血漿療法。

“對於需要更快治療的患者，醫生可以致電FDA緊急行動辦公室，通過電話獲得批准。”FDA負責人對媒體說道。

媒體了解到，此外，FDA也明確禁止將其用於任何預防用途。

據悉，在FDA作出這一決定的前一天，紐約州長庫默（Andrew Cuomo 音譯）3月23日宣布，美國紐約州將進行血漿療法試驗，利用新冠肺炎康復者的血漿來治療其他確診患者。

紐約州是美國首個進行此類試驗的州。

另據美國《全國廣播》報道，用血漿治療患者的療法，可以追溯到幾個世紀之前，曾在1918年的流感大流行中使用，而當時現代疫苗和抗病毒藥物還未誕生。

一些美國相關醫科專家說，在開發出更為複雜的療法之前，這可能是最大希望，因為找到對應的療法可能需要幾個月的時間。

約翰霍普金斯大學公共衛生學院的阿圖羅·卡薩德瓦爾（Arturo Casadevall 音譯）博士表示：”我們又要創造歷史了，希望這種辦法能幫助我們將所有病例都治癒，這件事情聽起來就很讓人覺得歡欣鼓舞，不是嗎？”