柳葉刀研究稱混合搭配疫苗對 Covid-19非常有效; 美國FDA考慮允許接種與前兩劑不同的加強劑疫苗
根據瑞典的一項全國性研究，與接種兩種劑量阿斯利康疫苗的人相比，接種第一劑牛津-阿斯利康 Covid-19 疫苗後接種 mRNA 疫苗的人感染風險較低。
由於出於安全考慮，阿斯利康 (AstraZeneca) 的基於載體的 Covid-19 疫苗已停止用於 65 歲以下的人群，因此瑞典所有已經接種過第一劑該疫苗的人都被推薦使用 mRNA 疫苗作為第二劑.瑞典 Umea 大學教授彼得·諾德斯特羅姆（Peter Nordstrom）說：「與沒有接種疫苗相比，接種過任何一種批准的疫苗都更好，兩劑比一劑好。」 「然而，我們的研究表明，與接受兩種劑量的基於載體的疫苗的人相比，在接受第一劑基於載體的疫苗後接受 mRNA 疫苗的人的風險降低更大，」
該研究於周一發表在《柳葉刀區域衛生 – 歐洲》雜誌上，基於瑞典公共衛生局、國家衛生與福利委員會和瑞典統計局的全國登記數據。
在主要分析中，包括大約 70 萬個人。在第二次接種後 2.5 個月的平均隨訪期間，該研究表明阿斯利康和輝瑞疫苗注射的組合感染風險降低了 67%。
研究人員說，與未接種疫苗的個體相比，阿斯利康和 Moderna 疫苗注射的感染風險降低了79%。
對於接受過兩劑阿斯利康疫苗（在印度稱為 Covishield）的人來說，風險降低了 50%。
美國FDA考或允許接種與前兩劑不同的加強劑疫苗
據《紐約時報》周一報道，美國食品和藥物管理局（FAD）計劃允許美國人接種與最初接種的疫苗不同的 Covid-19 疫苗加強劑。
FDA於9月下旬授權輝瑞公司和合作夥伴 BioNTech 的加強劑用於已經注射了兩劑該疫苗的 65 歲及以上的人和一些高危美國人。
上周，FDA的顧問小組還支持使用 Moderna第三劑加強劑和強生公司的 COVID-19 疫苗第二劑的注射。
紐約時報的報道援引熟悉該機構計劃的人士的話稱，政府不會推薦一種疫苗，它可能會注意到，在可能的情況下，最好使用相同的疫苗作為加強劑。
FDA 拒絕就此事發表評論。
美國國立衛生研究院（NIH）上周的一項研究表明，第一次接種強生公司的 COVID-19 疫苗的人在接種輝瑞或 Moderna 的疫苗後會產生更強的免疫反應。
美國疾病控制與預防中心（CDC）的一個諮詢委員會定於本周討論加強劑，並可能在本周末之前發布加強劑的建議。
